bis(perfluorophenyl)((1R,2S,3S,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)borane | 1262791-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis(perfluorophenyl)((1R,2S,3S,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)borane
• CAS: 1262791-34-3
• 化学式: C₂₈H₂₁BF₁₀
• 分子量: 558.27
• InChiKey: MSHPWBVQRHAWGD-NKFDBBMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(perfluorophenyl)((1R,2S,3S,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)borane 、 bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[(1R,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]borane 、 氢气 以 甲苯 为溶剂， 生成 (tri-tert-butylphosphonium)[bis(perfluorophenyl)-(1R,2S,3S,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hydroborate] 、 (tri-tert-butylphosphonium)[bis(perfluorophenyl)-((1R,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hydroborate]
  参考文献：
  名称：

  手性沮丧的路易斯对的对映选择性氢化

  摘要：

  以后没有任何挫败感：沮丧的路易斯对（FLP）最近被引入作为活化氢的空前可能性。基于该概念，已经证明了使用手性FLP对亚胺进行高度对映选择性催化氢化的第一个例子（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004525
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-phenylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(perfluorophenyl)((1R,2S,3S,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)borane 、 bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[(1R,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-phenyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]borane
  参考文献：
  名称：

  手性沮丧的路易斯对的对映选择性氢化

  摘要：

  以后没有任何挫败感：沮丧的路易斯对（FLP）最近被引入作为活化氢的空前可能性。基于该概念，已经证明了使用手性FLP对亚胺进行高度对映选择性催化氢化的第一个例子（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004525