1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2,2-dihydroxyethanone | 118933-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2,2-dihydroxyethanone
• CAS: 118933-58-7
• 化学式: C₈H₆ClNO₅
• 分子量: 231.592
• InChiKey: TWQIRCAHCHOXDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2,2-dihydroxyethanone 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(4-Chloro-3-nitro-phenyl)-4,4,8,8-tetramethyl-2,4,5,7,8,9-hexahydro-3H-pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Octahydropyrrolo[4,3,2-m,n]acridine derivatives. 2. 1-Aryl-4,4,8,8-tetramethyl-2,3,4,5,7,8,9,10-octahydropyrrolo[4,3,2-m,n]-acridin-10-ones and intermediates in their synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478862
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2,2-dihydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  3-(取代)嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新合成

  摘要：

  3-(取代的)嘧啶并[4,5 - c ]哒嗪-5,7(1 H ,6 H )-二酮(4-脱氮毒黄素的已知亚类)的改进合成被报道。该方法涉及用代表性的苯基和烷基乙二醛一水合物处理 3-甲基-6-（1-甲基肼基）尿嘧啶，后者又通过二氧化硒氧化相应的苯基和烷基甲基酮获得。还报道了首次进入 4-单取代异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.007

文献信息

• BISENIEKS, EH. A.;MAKAROVA, N. V.;ULDRIKIS, YA. R.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 4, 507-513
  作者：BISENIEKS, EH. A.、MAKAROVA, N. V.、ULDRIKIS, YA. R.、DUBUR, G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Octahydropyrrolo[4,3,2-m,n]acridine derivatives. 2. 1-Aryl-4,4,8,8-tetramethyl-2,3,4,5,7,8,9,10-octahydropyrrolo[4,3,2-m,n]-acridin-10-ones and intermediates in their synthesis
  作者：E. A. Bisenieks、N. V. Makarova、Ya. R. Uldrikis、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00478862

  日期：1988.4
• A novel synthesis of 3-(substituted)pyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-diones
  作者：Anjanette J. Turbiak、Jeff W. Kampf、H.D. Hollis Showalter

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.007

  日期：2010.3

  An improved synthesis of 3-(substituted)pyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-diones, a known subclass of 4-deazatoxoflavins, is reported. The approach involves treatment of 3-methyl-6-(1-methylhydrazinyl)uracil with representative phenyl and alkyl glyoxal monohydrates, which in turn are obtained by selenium dioxide oxidation of the corresponding phenyl and alkyl methyl ketones. The first entry into

  3-(取代的)嘧啶并[4,5 - c ]哒嗪-5,7(1 H ,6 H )-二酮(4-脱氮毒黄素的已知亚类)的改进合成被报道。该方法涉及用代表性的苯基和烷基乙二醛一水合物处理 3-甲基-6-（1-甲基肼基）尿嘧啶，后者又通过二氧化硒氧化相应的苯基和烷基甲基酮获得。还报道了首次进入 4-单取代异构体。