(R)-1-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-Diazido-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxy-cyclohexyloxy]-3-methylamino-propan-2-ol | 285994-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-Diazido-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxy-cyclohexyloxy]-3-methylamino-propan-2-ol
• CAS: 285994-77-6
• 化学式: C₃₇H₄₅N₁₃O₇
• 分子量: 783.847
• InChiKey: TVBCIOCWIMXGRD-OSNPDDAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  282.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-Diazido-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxy-cyclohexyloxy]-3-methylamino-propan-2-ol 在 MP-TsOH resin 、 palladium hydroxide - carbon sodium hydroxide 、 水 、 三甲基膦 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-hydroxy-2-[(2R)-2-hydroxy-3-(methylamino)propoxy]cyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  靶向细菌 rRNA 并抑制耐药酶的双功能抗生素的设计

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000575w
• 作为产物：
  描述：

  perbenzyl-perazido-neamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-1-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-Diazido-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxy-cyclohexyloxy]-3-methylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  靶向细菌 rRNA 并抑制耐药酶的双功能抗生素的设计

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000575w