6-(benzyloxy)-cis-9,10-dihydroxy-4,5,12-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene | 84810-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-cis-9,10-dihydroxy-4,5,12-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene
• CAS: 84810-68-4
• 化学式: C₂₈H₂₈O₆
• 分子量: 460.527
• InChiKey: NUIZZISCKJFPKN-BWKNWUBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-cis-9,10-dihydroxy-4,5,12-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二羧基吡啶氮氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、234.42 kPa 条件下， 反应 5.17h， 生成 7,8-dihydro-6-hydroxy-4-methoxy-5,9(10H),12-naphthacenetrione
  参考文献：
  名称：

  Aklavin-type anthracyclinones: brief, regioispecific syntheses of tetracyclic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a034
• 作为产物：
  描述：

  4,5,12-trimethoxy-7,8,10a,11-tetrahydro-6-(6aH)-naphthacenone 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 6-(benzyloxy)-cis-9,10-dihydroxy-4,5,12-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Aklavin-type anthracyclinones: brief, regioispecific syntheses of tetracyclic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a034