N-(7-chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)nicotinamide trifluoroacetate | 1418024-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)nicotinamide trifluoroacetate
• CAS: 1418024-42-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 599.997
• InChiKey: XCQSIDVALKKLPT-DTRWSJPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基氨基苯甲酸 在 platinum(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.25h， 生成 N-(7-chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)nicotinamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOMETHYL QUINOLONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOMÉTHYL-QUINOLONE

  摘要：

  这项发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了JNK抑制剂，如下所述的化学式(I)：其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物和相应组合物的过程。

  公开号：

  WO2013007676A1