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2-Spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylpropan-2-ol | 100340-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylpropan-2-ol
英文别名
——
2-Spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylpropan-2-ol化学式
CAS
100340-00-9
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
AEXMQRNSWLWTKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-65 °C
  • 沸点:
    376.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    锂化的环丙烷酮缩酮
    摘要:
    乙烯酮缩醛Ⅰ与二溴卡宾反应生成二溴环丙烷酮缩酮Ⅱ,通过用氢化三正丁基锡处理将其还原为一溴化物Ⅲ。III在-78°C下与正丁基锂反应生成锂化的环丙烷酮缩酮IV,从而生成与丙酮,环己酮,环己烯酮,3,3,3-三甲氧基丁-2--2-,2-丁酮和3-戊酮的加合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95074-3
  • 作为产物:
    描述:
    lithium,spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,1'-cyclopropane] 、 丙酮 以66%的产率得到2-Spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    锂化的环丙烷酮缩酮
    摘要:
    乙烯酮缩醛Ⅰ与二溴卡宾反应生成二溴环丙烷酮缩酮Ⅱ,通过用氢化三正丁基锡处理将其还原为一溴化物Ⅲ。III在-78°C下与正丁基锂反应生成锂化的环丙烷酮缩酮IV,从而生成与丙酮,环己酮,环己烯酮,3,3,3-三甲氧基丁-2--2-,2-丁酮和3-戊酮的加合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95074-3
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文献信息

  • Protected ester, nitrile, carbinol and carbinyl amine cyclopropanone hydrates
    作者:Paul Dowd、Christopher Kaufman、Yi Hyon Paik
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95075-5
    日期:1985.1
    ketene acetal I in the presence of dirhodium tetraacetate yielding the metastable cyclopropanone ketal ester II, which was converted to the primary and tertiary cyclopropyl carbinols III and IV by treatment with lithium aluminum hydride and methyl lithium, respectively. Diazoacetonitrile yielded a stable crystalline cyclopropanone ketal nitrile X following reaction with the ketene acetal I.
    重氮乙酸甲酯乙酸烯酮缩醛I在四乙酸乙酸ho存在下反应,生成亚稳的环丙烷酮酮酯II,通过分别用氢化铝和甲基锂处理,将其转变为伯和叔环丙基甲醇III和IV。重氮乙腈乙烯酮缩醛I反应后可生成稳定的结晶环丙烷酮缩酮X.
  • DOWD, P.;KAUFMAN, CH.;KAUFMAN, P.;PAIK, YI, HYON, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 19, 2279-2282
    作者:DOWD, P.、KAUFMAN, CH.、KAUFMAN, P.、PAIK, YI, HYON
    DOI:——
    日期:——
  • DOWD, P.;KAUFMAN, CH.;PAIK, YI, HYON, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 19, 2283-2286
    作者:DOWD, P.、KAUFMAN, CH.、PAIK, YI, HYON
    DOI:——
    日期:——
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