Boc-glycyl-β-alanine ethyl ester | 281653-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-glycyl-β-alanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(2-{(tert-butoxycarbonyl)amino}-acetylamino)propionate；ethyl 3-[(2-tert-butoxycarbonylaminoacetyl)amino]propanoate；Ethyl 3-(2-{(tert-butoxycarbonyl)amino}acetylamino)propionate；ethyl 3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 281653-54-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• mdl: MFCD23133905
• 分子量: 274.317
• InChiKey: UFIGIMQWGJKEMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-glycyl-β-alanine ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（6-二茂铁基-2-萘甲酰基）二肽乙基酯的结构-活性关系和作用方式：新型有机金属抗癌化合物

  摘要：

  在本文中，我们报告了N-（6-二茂铁基-2-萘甲酰基）二肽乙酯的全面结构-活性关系研究的结果，该研究设计，合成和评估了新的类似物在体外的抗增殖作用。两种新化合物2和16在H1299 NSCLC细胞系中均显示出强大的纳摩尔活性，其出色的IC 50值分别为0.13和0.14μM。还发现这些化合物在Sk-Mel-28恶性黑色素瘤细胞系中具有显着活性（IC 50值分别为1.10和1.06μM）。还进行了研究以阐明这些新型有机金属抗癌化合物的作用方式。H1299细胞系中的细胞周期分析表明，这些化合物可诱导细胞凋亡，而鸟嘌呤氧化研究证实2能够通过ROS介导的机制产生氧化损伤。

  DOI：

  10.1021/jm3004027
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以71%的产率得到Boc-glycyl-β-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（6-二茂铁基-2-萘甲酰基）二肽乙基酯的结构-活性关系和作用方式：新型有机金属抗癌化合物

  摘要：

  在本文中，我们报告了N-（6-二茂铁基-2-萘甲酰基）二肽乙酯的全面结构-活性关系研究的结果，该研究设计，合成和评估了新的类似物在体外的抗增殖作用。两种新化合物2和16在H1299 NSCLC细胞系中均显示出强大的纳摩尔活性，其出色的IC 50值分别为0.13和0.14μM。还发现这些化合物在Sk-Mel-28恶性黑色素瘤细胞系中具有显着活性（IC 50值分别为1.10和1.06μM）。还进行了研究以阐明这些新型有机金属抗癌化合物的作用方式。H1299细胞系中的细胞周期分析表明，这些化合物可诱导细胞凋亡，而鸟嘌呤氧化研究证实2能够通过ROS介导的机制产生氧化损伤。

  DOI：

  10.1021/jm3004027

文献信息

• Novel amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040204369A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention relates to compounds which are represented by the general formula [I] 1 [in which A stands for a group of the following formula [a o ] or [b o ] 2 Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 stand for optionally substituted phenyl; k stands for 0 or 1; m, n and s stand for 0, 1 or 2; R 1 stands for hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 either stand for hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or R 2 and R 3 , or R 4 and R 5 together stand for trimethylene and the like; R 60 stands for hydrogen, alkyl, or the like; R 61 and R 71 either stand for alkyl and the like, or together stand for trimethylene and the like; X stands for carbonyl or methylene; Y stands for nitrogen or methine; and Q − stands for anion], and the like. The compounds of the invention exhibit selective antagonism to muscarinic M 3 receptors, and therefore are useful as safe and effective agents showing little side effect, for treating diseases of the respiratory, urinary and digestive systems.

  本发明涉及由一般公式[I]1表示的化合物，其中A代表以下式[ao]或[bo]2Ar1的基团，Ar2和Ar3代表可选取代的苯基；k代表0或1；m、n和s代表0、1或2；R1代表氢或可选取代的低碳基；R2、R3、R4和R5要么代表氢或可选取代的低碳基，要么R2和R3，或者R4和R5一起代表三亚甲基等；R60代表氢、烷基或类似物；R61和R71要么代表烷基等，要么一起代表三亚甲基等；X代表羰基或亚甲基；Y代表氮或亚甲基；Q^-代表阴离子等。本发明的化合物表现出选择性的M3胆碱能受体拮抗作用，因此可用作治疗呼吸、泌尿和消化系统疾病的安全有效药物，副作用小。
• Colchinol derivatives as vascular damaging agents
  申请人：Davis D. Peter

  公开号：US20060128633A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to the use of compounds of formula (I): wherein X is —C(O)—, —C(S)—, —C═NOH, or —CH(R 7 )— wherein R 7 is hydrogen, hydroxy, C 1-7 alkoxy, —OR 8 or —NR 8 R 9 (wherein R 8 is a group —Y 1 R 10 (wherein Y 1 is a direct bond, —C(O)—, —C(S)—, —S—, —C(O)O—, —C(O)NR 11 —, —SO 2 — or —SO 2 NR 12 — (wherein R 11 and R 12 , which may be the same or different, each independently represents hydrogen; C 1-3 alkyl or C 1-3 alkoxyC 2-3 alkyl) and R 10 is as defined herein, R 9 includes hydrogen; R 11 , R 12 and R 13 are as defined herein and are preferably methyl; R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein with the proviso that R 5 is not hydroxy, alkoxy, substituted alkoxy, —OPO 3 H 2 , —O—C 1-7 alkanoyl or benzyloxy; and salts thereof in the manufacture of a medicament for use in the production of a vascular damaging effect in warm-blooded animals such as humans. The present invention further relates to compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation and to a method of treatment using the compounds to produce a vascular damaging effect in a warm-blooded animal such as a human. The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof may be useful in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及使用以下化合物（I）的制药用途：其中X为—C（O）—、—C（S）—、—C═NOH或—CH（R7）—，其中R7为氢、羟基、C1-7烷氧基、—OR8或—NR8R9（其中R8为—Y1R10基团，其中Y1为直接键、—C（O）—、—C（S）—、—S—、—C（O）O—、—C（O）NR11—、—SO2—或—SO2NR12—（其中R11和R12，可以相同也可以不同，各自独立地表示氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基），而R10如上所述，R9包括氢；R11、R12和R13如上所述，且最好为甲基；R4、R5和R6如上所述，但其中R5不是羟基、烷氧基、取代烷氧基、—OPO3H2、—O—C1-7烷酰基或苄氧基；以及它们的盐在制造用于在温血动物如人类中产生血管损伤效应的药物中的应用。本发明还涉及化合物（I）、含有它们的制药组合物、其制备方法以及使用这些化合物在温血动物如人类中产生血管损伤效应的治疗方法。化合物（I）及其药学上可接受的盐可以在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中有用。
• Amide derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06809108B1

  公开（公告）日：2004-10-26

  This invention relates to compounds which are represented by the general formula [I] [in which A stands for a group of the following formula [a0] or [b0] Ar1, Ar2 and Ar3 stand for optionally substituted phenyl; k stands for 0 or 1; m, n and a stand for 0, 1 or 2; R1 stands for hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R2, R3, R4 and R5 either stand for hydrogen or optionally substituted lower alkyl, or R2 and R3, or R4 and R5 together stand for trimethylene and the like; R60 stands for hydrogen, alkyl, or the like; R61 and R71 either stand for alkyl and the like, or together stand for trimethylene and the like; X stands for carbonyl or methylene; Y stands for nitrogen or methine; and Q− stands for anion], and the like. The compounds of the invention exhibit selective antagonism to muscarinic M3 receptors, and therefore are useful as safe and effective agents showing little side effect, for treating diseases of the respiratory, urinary and digestive systems.

  本发明涉及化合物，其由一般式[I]表示，其中A代表以下式[a0]或[b0]的基团，Ar1、Ar2和Ar3代表可选取代的苯基；k代表0或1；m、n和a代表0、1或2；R1代表氢或可选取代的低碳基；R2、R3、R4和R5要么代表氢或可选取代的低碳基，要么R2和R3，或R4和R5一起代表三亚甲基等；R60代表氢、烷基或类似物；R61和R71要么代表烷基等，要么一起代表三亚甲基等；X代表羰基或亚甲基；Y代表氮或甲烷基；Q−代表阴离子等。本发明的化合物表现出对肌动蛋白M3受体的选择性拮抗作用，因此可用作治疗呼吸、泌尿和消化系统疾病的安全有效药物，副作用小。
• COLCHINOL DERIVATIVES AS VASCULAR DAMAGING AGENTS
  申请人：Angiogene Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP1140745B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• NOVEL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1213281B1

  公开（公告）日：2004-02-18