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4a-benzyl-4,4a,6,7,8,9-hexahydro-3H-benzocycloheptene-2,5-dione | 1400926-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4a-benzyl-4,4a,6,7,8,9-hexahydro-3H-benzocycloheptene-2,5-dione
英文别名
4a-benzyl-3,4,6,7,8,9-hexahydrobenzo[7]annulene-2,5-dione
4a-benzyl-4,4a,6,7,8,9-hexahydro-3H-benzocycloheptene-2,5-dione化学式
CAS
1400926-44-4
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
VHKKKPWNULKGQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4a-benzyl-4,4a,6,7,8,9-hexahydro-3H-benzocycloheptene-2,5-dione 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 盐酸氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 20.0~150.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 46.0h, 生成 (6aSR,10aSR)-10a-benzyl-2-methyl-2,5,6,6a,7,9,10,10a-octahydro-4H-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-one
    参考文献:
    名称:
    Nuclear Hormone Receptor Modulators
    摘要:
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
    公开号:
    US20120238549A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-2-(3-oxobutyl)cycloheptane-1,3-dione 在 四氢吡咯溶剂黄146 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以90 %的产率得到4a-benzyl-4,4a,6,7,8,9-hexahydro-3H-benzocycloheptene-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    斯瓦米纳坦酮的构象控制催化不对称合成
    摘要:
    除了众多的合成和生物应用之外,具有双环[5.4.0]十一烷核心结构的手性斯瓦米纳坦酮及其类似物的催化构建在四十多年来一直对科学界构成挑战。迄今为止,文献中已知的斯瓦米纳坦酮(S.酮)及其类似物不超过五种。在此,我们报告了一种前所未有的有机催化不对称去对称策略,用于从相应的2-烷基-2-(3-氧代丁基)-环庚烷-1,3-二酮合成手性S.酮及其类似物,具有优异的对映选择性胺/酸催化构象控制的分子内羟醛缩合。我们进一步报道了一种通过迈克尔加成从 2-烷基环庚烷-1,3-二酮高产合成功能多样的合成子 2-烷基-2-(3-氧代丁基)-环庚烷-1,3-二酮的简洁方案。最后,我们还报道了强大的绿色有机催化还原偶联方案,用于从构象灵活的环庚烷-1,3-二酮和容易获得的醛中生成巨大的2-烷基环庚烷-1,3-二酮库,这些醛是合成的潜在合成子双环[5.4.0]十一烷骨架。通过构象控制的分子内羟醛缩合,构建具有优异对映选择性的功能丰富的手性
    DOI:
    10.1039/d3gc02975a
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文献信息

  • NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP2685821A1
    公开(公告)日:2014-01-22
  • [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2012125797A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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