2-methyl-13-tetradecen-4-one | 78740-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-13-tetradecen-4-one
• 英文别名: 2-methyltetradec-13-en-4-one
• CAS: 78740-43-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: QNZIZSBWASCGFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-13-tetradecen-4-one 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以86.8%的产率得到13-methyltetradec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  高纯度12-甲基十三醛的制备方法

  摘要：

  本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种高纯度12‑甲基十三醛的制备方法；其以10—十一烯酸为原料，经过酰胺化反应、格氏反应、氢化还原和烯基臭氧化四步反应，该方法原料成本低且易获取，步骤少，反应条件温和，杂质含量低且易纯化，反应重复性好且稳定性高，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN106117026B
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-13-tetradecen-4-one
  参考文献：
  名称：

  高纯度12-甲基十三醛的制备方法

  摘要：

  本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种高纯度12‑甲基十三醛的制备方法；其以10—十一烯酸为原料，经过酰胺化反应、格氏反应、氢化还原和烯基臭氧化四步反应，该方法原料成本低且易获取，步骤少，反应条件温和，杂质含量低且易纯化，反应重复性好且稳定性高，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN106117026B

文献信息

• Ketone Synthesis from Acid Chloride by Means of Organometallic Reagent Derived from R₃Al–Cu(acac)₂-PPh₃System
  作者：Kazuhiko Takai、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.54.1281

  日期：1981.4

  Reaction of acid chlorides or thiocarboxylic S-esters with the title reagent in tetrahydrofuran provides ketones in good to excellent yields. The coupling reactions with ally lie halides to form alkene derivatives are also disclosed.

  酰氯或硫代羧酸 S-酯与标题试剂在四氢呋喃中的反应以良好至极好的收率提供酮。还公开了与烯丙基卤化物形成烯烃衍生物的偶联反应。
• TAKAI KAZUHIKO; OSHIMA KOICHIRO; NOZAKI HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 4, 1281-1282
  作者：TAKAI KAZUHIKO、 OSHIMA KOICHIRO、 NOZAKI HITOSI

  DOI：——

  日期：——