[Pd(methyl)(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)]OTf | 581061-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Pd(methyl)(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)]OTf
• CAS: 581061-86-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₂₀NPdS₂
• 分子量: 594.008
• InChiKey: AYWHUHBZJFXJME-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(methyl)(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)]OTf 在 triethylbenzylammonium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Pd(η3-1,1,2-trimethylallyl)(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  氯化物调节的二甲基丙二烯在钯甲基络合物中的Pd-C键上的插入反应，该络合物可能带有潜在的叔丁基硫代硫醚配体。

  摘要：

  钯甲基络合物与潜在的齿状吡啶硫基醚（SN = 2,6-双（R-硫甲基）吡啶，R = Me，t- Bu，Ph; NS = 2 [（2-吡啶基甲硫基）甲基]吡啶）配体已经制备并表征。溶液中存在双齿氯化物[Pd（Me）（SN-S（R））] Cl和无叔齿氯化物[Pd（Me）（SN-S（N））] +物种。对跨Pd-C键的丙二烯插入显示出显着不同的反应性。配合物[Pd（Me）（SN-S（t -Bu））] OTf和[Pd（Me）（SN-S（t -Bu））的结构-Bu））] Cl通过X射线衍射测定。氯甲基底物[Pd（Me）（SN-S（R））] Cl在溶液中显示出相对于丙二烯插入的增强的反应性，并且该反应性可追溯到由于在配位吡啶的6位上存在未配位的-CH 2 -SR基团。可以通过添加氯离子来调节齿状和双齿物种之间的平衡位置，因此控制了系统的整体反应性。

  DOI：

  10.1021/om030293f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(phenylsulfanylmethyl)pyridine 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(methyl)(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)]OTf
  参考文献：
  名称：

  氯化物调节的二甲基丙二烯在钯甲基络合物中的Pd-C键上的插入反应，该络合物可能带有潜在的叔丁基硫代硫醚配体。

  摘要：

  钯甲基络合物与潜在的齿状吡啶硫基醚（SN = 2,6-双（R-硫甲基）吡啶，R = Me，t- Bu，Ph; NS = 2 [（2-吡啶基甲硫基）甲基]吡啶）配体已经制备并表征。溶液中存在双齿氯化物[Pd（Me）（SN-S（R））] Cl和无叔齿氯化物[Pd（Me）（SN-S（N））] +物种。对跨Pd-C键的丙二烯插入显示出显着不同的反应性。配合物[Pd（Me）（SN-S（t -Bu））] OTf和[Pd（Me）（SN-S（t -Bu））的结构-Bu））] Cl通过X射线衍射测定。氯甲基底物[Pd（Me）（SN-S（R））] Cl在溶液中显示出相对于丙二烯插入的增强的反应性，并且该反应性可追溯到由于在配位吡啶的6位上存在未配位的-CH 2 -SR基团。可以通过添加氯离子来调节齿状和双齿物种之间的平衡位置，因此控制了系统的整体反应性。

  DOI：

  10.1021/om030293f