摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-iodo-2-methoxy-5-(methoxymethoxy)pyridine | 431942-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-iodo-2-methoxy-5-(methoxymethoxy)pyridine
英文别名
——
4-iodo-2-methoxy-5-(methoxymethoxy)pyridine化学式
CAS
431942-26-6
化学式
C8H10INO3
mdl
——
分子量
295.077
InChiKey
NYXNHDHMWFJFCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-iodo-2-methoxy-5-(methoxymethoxy)pyridine 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetatepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 2-(5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用钯-铜催化剂体系合成 Furo[2,3-b]- 和 [2,3-c] 吡啶衍生的褪黑激素类似物
    摘要:
    2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。
    DOI:
    10.3987/com-01-9363
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-5-(methoxymethoxy)pyridine叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 1.58h, 以86%的产率得到4-iodo-2-methoxy-5-(methoxymethoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    使用钯-铜催化剂体系合成 Furo[2,3-b]- 和 [2,3-c] 吡啶衍生的褪黑激素类似物
    摘要:
    2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。
    DOI:
    10.3987/com-01-9363
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 烷氧吡啶酮化合物及其制备方法和用途
    申请人:江西济民可信集团有限公司
    公开号:CN112028877B
    公开(公告)日:2021-11-26
    本发明属于药物化学领域。具体地,本发明涉及一系列具有新型结构的XIa因子(Factor XIa,简称FXIa)的抑制剂,及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物,可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa,简称FXIa)介导的相关疾病。
  • [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
    申请人:CHDI FOUNDATION INC
    公开号:WO2016033460A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.
    提供的是包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的成像剂,以及它们的使用方法。
  • Probes for imaging huntingtin protein
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:US10907197B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.
    本文提供了由式(I)化合物或其药学上可接受的盐组成的成像剂及其使用方法。
  • PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:EP3190888A1
    公开(公告)日:2017-07-19
查看更多