| 1219092-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1219092-20-2
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: WOTXPOIQWZSTLQ-UVIIYCAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-2-(2-methyl-1-(trimethylsilyloxy)propyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  对羟基丁香酚的第一个催化不对称全合成

  摘要：

  对羟基丁香酚的第一个催化不对称全合成在此进行了详细描述。成功的关键是催化不对称Diels-Alder反应，立体选择性Clasien重排，分子内醛醇环化和乙烯基Pummerer重排。除了成功的合成路线外，还讨论了几种尝试构建双环[3.3.1]核和C2氧化的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.086
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以6.94 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对羟基丁香酚的第一个催化不对称全合成

  摘要：

  对羟基丁香酚的第一个催化不对称全合成在此进行了详细描述。成功的关键是催化不对称Diels-Alder反应，立体选择性Clasien重排，分子内醛醇环化和乙烯基Pummerer重排。除了成功的合成路线外，还讨论了几种尝试构建双环[3.3.1]核和C2氧化的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.086