potassium trifluoro[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)-2-methylphenyl]borate | 1609583-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: potassium trifluoro[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)-2-methylphenyl]borate
• 英文别名: Potassium;trifluoro-(4-furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy-2-methylphenyl)boranuide；potassium;trifluoro-(4-furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy-2-methylphenyl)boranuide
• CAS: 1609583-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₀BF₃NO₂*K
• 分子量: 331.143
• InChiKey: YLSRWODANBUXBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 potassium trifluoro[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)-2-methylphenyl]borate 、 5-溴-4-氯-6-甲基嘧啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 反应 66.0h， 以21%的产率得到4-(4-(4-ethoxy-6-methylpyrimidin-5-yl)-3-methylphenoxy)furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014072881A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 potassium trifluoro[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)-2-methylphenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014072881A1