(2S,4S)-4-Allyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 607732-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-Allyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S)-5-oxo-4-prop-2-enylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 607732-04-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: HDHOMWLOLVSSCL-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Allyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 咪唑 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 TEA 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 potassium tert-butylate 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 95.66h， 生成 (2S,4R,5R)-5-((Z)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-but-3-enyl)-4-{2-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-ethyl}-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的构象约束的6,5-和7,5-稠合的双环内酰胺作为二肽模拟物的合成

  摘要：

  我们使用一种方便实用的方法报告了一系列氨基酸和二肽的刚性替代物的制备，这些替代物可用于受限的肽类似物内，并用作组合科学的输入。这些取代的2-氧-1-氮杂双环烷烃氨基酸具有复制诸如丝氨酸，赖氨酸，谷氨酸和相关氨基酸之类的二肽残基的骨架几何结构和侧链功能的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01018-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4S)-5-oxo-4-prop-2-enylpyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(2S,4S)-4-Allyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的构象约束的6,5-和7,5-稠合的双环内酰胺作为二肽模拟物的合成

  摘要：

  我们使用一种方便实用的方法报告了一系列氨基酸和二肽的刚性替代物的制备，这些替代物可用于受限的肽类似物内，并用作组合科学的输入。这些取代的2-氧-1-氮杂双环烷烃氨基酸具有复制诸如丝氨酸，赖氨酸，谷氨酸和相关氨基酸之类的二肽残基的骨架几何结构和侧链功能的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01018-4

文献信息

• Stereoselective Synthesis of a Functionalized 2-Oxo-1-azabicyclo[5.3.0]alkane as a Potential Scaffold for Targeted Chemotherapy Strategies
  作者：Leonardo Manzoni、Carlo Scolastico、Antonio Bracci

  DOI：10.1055/s-2003-42400

  日期：——

  A stereoselective synthesis of functionalized 2-oxo-1-azabicyclo[5.3.0]alkane is presented. Key events of the synthetic sequence were the stereoselective propenylation of an N-acyliminium ion and a ring-closing metathesis reaction forming a 7-membered lactam.

  本文介绍了一种立体选择性合成功能化 2-oxo-1-azabicyclo[5.3.0]alkane 的方法。合成过程的关键步骤是 N-酰亚胺离子的立体选择性丙烯化反应和形成 7 元内酰胺的闭环偏合成反应。