3-O-acetyl-6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-2-deoxy-4-O-{3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-β-D-glucopyranosyl}-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-α-D-glucopyranose | 769147-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-2-deoxy-4-O-{3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-β-D-glucopyranosyl}-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-α-D-glucopyranose
• CAS: 769147-47-9
• 化学式: C₄₂H₅₂Cl₆N₂O₁₇Si
• 分子量: 1097.68
• InChiKey: UJGCTJPKTZWREM-HAKDXHKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  239.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-2-deoxy-4-O-{3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-β-D-glucopyranosyl}-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-α-D-glucopyranose 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 乙酸肼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.92h， 生成 O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-3-O-acetyl-2-(acetylamino)-6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-4-O-acetyl-3-O-(aminocarbonyl)-α-D-glucopyranuronamide
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A的二糖和三糖类似物的合成研究。E单元和脂质部分的修饰

  摘要：

  路由允许moenomycin类似物的合成与一种经修饰的糖组分，并用新的脂质部分被开发（见图10C，12C，16B，和20B在方案2 - 4）。预期此类类似物可用于详细研究莫能霉素型转糖基化酶抑制剂的作用方式以及用于制备具有改善的药代动力学性质的类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490161
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyl)dimethylsilyl 3-O-acetyl-6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-2-deoxy-4-O-{3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-β-D-glucopyranosyl}-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-β-D-glucopyranoside 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以55%的产率得到3-O-acetyl-6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-2-deoxy-4-O-{3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-β-D-glucopyranosyl}-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A的二糖和三糖类似物的合成研究。E单元和脂质部分的修饰

  摘要：

  路由允许moenomycin类似物的合成与一种经修饰的糖组分，并用新的脂质部分被开发（见图10C，12C，16B，和20B在方案2 - 4）。预期此类类似物可用于详细研究莫能霉素型转糖基化酶抑制剂的作用方式以及用于制备具有改善的药代动力学性质的类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490161