| 1309583-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1309583-97-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: ZMSDYQMUHLWRCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-[1,1']二萘基 、 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 邻四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到3,8-Bis(2-methylphenyl)-2-(1-naphthalen-1-ylnaphthalen-2-yl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of β,β-Disubstituted Enones

  摘要：

  The combination of Fe(OTf2) and novel phenanthroline ligands enables the catalytic asymmetric epwddation of acyclic beta,beta-disubstituted enones, which have been a heretofore inaccessible substrate class. The reaction provides highly enantioenriched alpha,beta-epoxyketones (up to 92% ee) that can be further converted to functionalized beta-ketoaldehydes with an all-carbon quaternary center.

  DOI：

  10.1021/ja201873d
• 作为产物：
  描述：

  3,8-二溴菲罗啉 、 2-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of β,β-Disubstituted Enones

  摘要：

  The combination of Fe(OTf2) and novel phenanthroline ligands enables the catalytic asymmetric epwddation of acyclic beta,beta-disubstituted enones, which have been a heretofore inaccessible substrate class. The reaction provides highly enantioenriched alpha,beta-epoxyketones (up to 92% ee) that can be further converted to functionalized beta-ketoaldehydes with an all-carbon quaternary center.

  DOI：

  10.1021/ja201873d