(2R,3R)-dibenzyl 3-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2-vinylcyclopentane-1,1-dicarboxylate | 1285257-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R)-dibenzyl 3-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2-vinylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: dibenzyl (2R,3R)-2-ethenyl-3-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1285257-05-7
• 化学式: C₂₇H₃₀O₄
• 分子量: 418.533
• InChiKey: DCZZOFGBBGUXNZ-BVAGGSTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 (S)-(+)-(3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a:3,4-a']dinaphthalen-4-yl)diethylamine 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.25h， 生成 (2R,3R)-dibenzyl 3-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2-vinylcyclopentane-1,1-dicarboxylate 、 (2S,3S)-dibenzyl 3-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2-vinylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铑催化的烯丙基Ç ？H活化以添加共轭二烯

  摘要：

  简单高效：通过应用标题转换，可以轻松地形成两个相邻的sp 3立体中心，其中一个是季碳中心。这种不对称反应可轻松有效地获得多官能化的四氢吡咯，四氢呋喃和环戊烷化合物（请参阅示意图； coe =环辛烯，DME = 1,2-二甲氧基乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005215