2-<2,3,5-trimethoxy-4-(2-hydroxy-1(R)-methylethyl)-phenyl-2,6,6-trimethylcyclohexyl>ethanoic acid | 81767-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-<2,3,5-trimethoxy-4-(2-hydroxy-1(R)-methylethyl)-phenyl-2,6,6-trimethylcyclohexyl>ethanoic acid
• CAS: 81767-35-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₆
• 分子量: 408.535
• InChiKey: RTJPHOGSWFKEPJ-XBCBRRGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2,3,5-trimethoxy-4-(2-hydroxy-1(R)-methylethyl)-phenyl-2,6,6-trimethylcyclohexyl>ethanoic acid 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 4-oxo-5-hydroxy-1(R),6,6,9a(S)-tetramethyl-1,2,4,6,7,8,9,9a-octahydrophenanthro<1,2-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Burnell, Robert H.; Andersen, Andre; Neron, Martine, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2769 - 2776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<2,3,5-trimethoxy-4-(2-hydroxy-1(R)-methylethyl)-phenyl-2,6,6-trimethylcyclohexyl>ethanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到2-<2,3,5-trimethoxy-4-(2-hydroxy-1(R)-methylethyl)-phenyl-2,6,6-trimethylcyclohexyl>ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Burnell, Robert H.; Andersen, Andre; Neron, Martine, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2769 - 2776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Burnell, Robert H.; Neron-Desbiens, Martine; Savard, Sylvain, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 1, p. 11 - 14
  作者：Burnell, Robert H.、Neron-Desbiens, Martine、Savard, Sylvain

  DOI：——

  日期：——