[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl acetate | 669763-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 669763-31-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₁₀
• 分子量: 439.419
• InChiKey: YAFGOLLWQLYUKE-NNIGNNQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-2-methyl-6-phenoxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Glycocinnasperimicin D 合成研究：从苯基糖苷开始，通过碘化-Heck 反应序列合成肉桂酰糖苷

  摘要：

  从苯基糖苷开始，通过碘化-Heck 反应序列开发了一种合成肉桂酰糖苷的新方法。该程序的成功应用完成了氨基糖类抗生素glucinnasperimicin D的正确核心结构的构建。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43376
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-methoxycarbonylamino-α,β-D-glucopyranoside 、 苯酚 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15.89 g的产率得到[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸过丝氨酸D的合成

  摘要：

  氨基糖抗生素糖皮质激素亚胺D（1）的第一个全合成方法是通过收敛的三组分偶联策略实现的。的关键步骤涉及通过使用碘苯基糖苷赫克-Mizoroki反应50和丙烯酰胺32，得到的右侧芯结构1，并采用糖基异氰酸酯的反应的尿素糖苷的结构8与氨基糖9。通过氧化异腈10制备异氰酸糖基酯8，在偶联事件中显示出极好的反应性。在合成过程中遇到的合成障碍导致了使用2-氨基-六吡喃糖的α-选择性路易斯酸催化的苯基糖基化过程的发展，以及一种不影响甲硅烷基醚的乙酰胺脱保护的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200901745