2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-fluorobenzaldehyde | 1610973-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1610973-56-2
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₂
• 分子量: 272.319
• InChiKey: CGLTZPBHWIXNLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-fluorobenzaldehyde 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 dimethyl 7-(benzyloxy)-2-fluoro-8,9-dihydro-5H-benzo[7]annulene-6,6(7H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化C（sp 3）–H键官能化构建七元和八元碳环†

  摘要：

  我们通过路易斯酸催化的C（sp 3）-H键功能化实现了七元和八元碳环的简洁构建。在这些反应中，非常罕见的[1,6（或7）]氢化物转移/环化过程顺利进行，从具有高构象自由度的底物开始提供具有良好化学收率的七元和八元碳环。

  DOI：

  10.1039/c9cc08074k
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(3-(benzyloxy)propyl)-4-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  镍催化CSP2 ？CSP3键形成的碳？氟激活

  摘要：

  我们在此报告为CSP的一般催化方法2  CSP 3至C键形成 ˚F活化。该方法使用廉价的镍配合物与任一或diorganozinc烷基锌卤化物试剂，包括那些具有β氢原子。多种氟取代模式和官能团可以容易地并入。涉及不同预催化剂和偶合剂的顺序反应可以合成高密度官能化的氟化结构单元。

  DOI：

  10.1002/chem.201303809