1-(2-(isopropylamino)phenyl)ethan-1-one | 78350-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(isopropylamino)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(Propan-2-ylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 78350-37-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: CUWJDYSCKZNNQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(isopropylamino)phenyl)ethan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-异丙基-3-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  铜介导的2-烯基苯胺向3-芳基吲哚的分子内氮杂-瓦克型环化

  摘要：

  开发了一种铜介导的分子内氮杂-瓦克型环化反应，以使用2-链烯基苯胺直接有效地合成3-芳基吲哚，并具有良好的官能团相容性，产率中等。该策略显示了高效率，操作简便以及广泛的基板范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.053
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以76 %的产率得到1-(2-(isopropylamino)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Scalable and Metal-Free Synthesis of Indazoles from 2-Aminophenones and In Situ Generated De-Boc-Protected O-Mesitylsulfonyl Hydroxylamine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01211

文献信息

• 一种制备芳香胺类化合物的方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106631820A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种制备芳香胺类化合物的方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，将酚类化合物与胺按摩尔比为1∶2～40混合溶解在溶剂中，50～140℃反应6～15小时，制备成相对应的芳香胺化合物，再经后处理获得纯的芳香胺化合物。本发明原料普遍易得，操作简单，底物适用范围广，在无催化剂催化条件下即可将酚类化合物通过亲核加成反应得到相对应的芳香胺化合物，适用于工业化生产。本发明允许反应体系中存在水，可以以氨水或水合肼为底物，以氯化铵作为催化剂和助溶剂，成功的从酚羟基制备得到一级芳香伯氨类化合物。本发明对酚羟基有较好的选择性，即使底物中存在卤素原子也不会影响该反应的发生。
• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• NOVEL CARBAMATE AMINO ACID AND PEPTIDE PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20110015182A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Carbamate linked prodrugs of meptazinol and other opioid analgesics are provided. The prodrug moiety may comprise a single amino acid or short peptide. Additionally, the present invention relates to methods for reducing gastrointestinal side effects in a subject, the gastrointestinal side effects being associated with the administration of an opioid analgesic. The methods comprise orally administering an opioid prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject, wherein the opioid prodrug is comprised of an opioid analgesic covalently bonded through a carbamate linkage to a prodrug moiety, and wherein upon oral administration, the prodrug or pharmaceutically acceptable salt minimizes at least one gastrointestinal side effect associated with oral administration of the opioid analgesic alone. Compositions for use with the method are also provided.

  本发明提供了与咪哌唑酮和其他阿片类镇痛剂相关的氨基甲酸酯前药。前药基团可以包括单个氨基酸或短肽。此外，本发明涉及减少受试者胃肠道副作用的方法，其中胃肠道副作用与阿片类镇痛剂的给药有关。该方法包括口服给受试者阿片类前药或其药学上可接受的盐，其中阿片类前药由阿片类镇痛剂通过氨基甲酸酯键共价结合到前药基团上，且在口服给药时，前药或药学上可接受的盐至少减少与单独口服阿片类镇痛剂有关的一个胃肠道副作用。本发明还提供了用于该方法的组合物。
• Electrosynthesis of 3-Chloro-1,4-disubstituted-2(1<i>H</i>)- quinolinones and 3,3-Dichloro-4-hydroxy-1,4-disubstituted- 3,4-dihydro-2(1<i>H</i>)-quinolinones, as Well as a New Convenient Process to Dioxindoles
  作者：Belén Batanero、Fructuoso Barba

  DOI：10.1021/jo0267403

  日期：2003.5.1

  reduction of N-(2-acyl(or aroyl)phenyl)-2,2,2,-trichloro-N-alkylacetamide at -1.2 V (vs SCE) under aprotic conditions yields 3-chloro-1,4-disubstituted-2(1H)-quinolinones (1) as the major product. When the reaction is carried out at -0.8 V (vs SCE), 3,3-dichloro-4-hydroxy-1,4-disubstituted-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones (2) and 1,4-disubstituted-1,4-dihydro-quinoline-2,3-dione (3) are formed. Ring contraction

  N-（2-酰基（或芳酰基）苯基）-2,2,2，-三氯-N-烷基乙酰胺在非质子条件下在-1.2 V（vs SCE）下阴极还原产生3-氯-1,4-二取代-主要产品为2（1H）-喹啉酮（1）。当反应在-0.8 V（vs SCE）下进行时，3,3-二氯-4-羟基-1,4-二取代-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮（2）和1,4形成-二取代-1，4-二氢喹啉-2，3-二酮（3）。2和3在氢氧化钠水溶液中的环收缩导致形成3-羟基-1,3-二氢吲哚-2-酮（5）。提出了最合理的反应机理。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。