2-bromo-1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanone | 1402652-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)ethanone；2-bromo-1-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)ethanone
• CAS: 1402652-24-7
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: JGIDYHKKMDVKKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanone 在 四(三苯基膦)钯 N-乙基吗啉 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-(3-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRROLE DERIVATES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLE CONDENSÉS SERVANT DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Z、A、B、D、E、G、M1、M2、M3、M4、M5、M6、p、q、r、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关疾患的用途。

  公开号：

  WO2012136772A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异噁唑-4-甲酰氯 在 吡啶 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-bromo-1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 4-(pyridin-4-oxy)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-pyrazole derivatives as novel potent transforming growth factor-β type 1 receptor inhibitors
  作者：Guofeng Xu、Yan Zhang、Hai Wang、Zhuang Guo、Xiaowei Wang、Xue Li、Shaohua Chang、Tianwen Sun、Zhuangzhuang Yu、Tianwei Xu、Liwen Zhao、Yazhou Wang、Wenying Yu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112354

  日期：2020.7

  factor β (TGF-β) type 1 receptor (ALK5) provides a feasible approach for the treatment of fibrotic diseases and malignant tumors. In this study, we designed and synthesized a new series of 4-(pyridin-4-oxy)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-pyrazole derivatives, and evaluated biologically as TGF-β type 1 receptor inhibitors. The most potent compound 15r inhibited the ALK5 enzyme and NIH3T3 cell viability with IC50

  抑制转化生长因子β（TGF-β）1型受体（ALK5）提供了一种治疗纤维化疾病和恶性肿瘤的可行方法。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新的4-（吡啶-4-氧基）-3-（3,3-二氟环丁基）-吡唑衍生物，并作为TGF-β1型受体抑制剂进行了生物学评估。最有效的化合物15r抑制ALK5酶和NIH3T3细胞的活力，IC50值分别为44和42.5 nM。与LY-3200882相比，化合物15r还具有更好的口服血浆暴露和出色的生物利用度，并且在CT26异种移植小鼠模型中体内抑制了65.7％的肿瘤生长。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140315881A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• Pyrimidinone derivatives as antimalarial agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US09321790B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有一般式（I），其中Y为三种桥式吗啡啶中的一种，L为化学键或连接剂，n=0或1，当n=0时，R2为甲基基团，当n=1时，R2为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'AGENTS ANTI-MALARIA
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013190123A8

  公开（公告）日：2015-05-28