erythro-3,3-dimethyl-1-iodobutane-1,2-d2 | 99343-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: erythro-3,3-dimethyl-1-iodobutane-1,2-d2
• CAS: 99343-40-5
• 化学式: C₆H₁₃I
• 分子量: 214.058
• InChiKey: KNKFLSQIGYRZAQ-QTZZQKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-3,3-dimethyl-1-iodobutane-1,2-d2 、 {difluoro{N,N'-bis(3-pentanon-2-ylidene)-1,3-diaminopropanedioximato}borato}rhodium 以 乙腈 为溶剂， 生成 (erythro-1,2-dideuterio-3,3-dimethylbutyl)iodo{difluoro{2,2'-{1,3-propanediylbis(nitrilo)}bis{3-pentanone oximato}}borato}rhodium(III) 、 (threo-1,2-dideuterio-3,3-dimethylbutyl)iodo{difluoro{2,2'-{1,3-propanediylbis(nitrilo)}bis{3-pentanone oximato}}borato}rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  Collman, James P.; Brauman, John I.; Madonik, Alex M., Organometallics, 1986, vol. 5, # 2, p. 310 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 Schwartz's reagent 、 双(环戊二烯)氯化锆氘化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 erythro-3,3-dimethyl-1-iodobutane-1,2-d2 、 syn-tBuCHDCHDI
  参考文献：
  名称：

  钯环配合物与伯烷基碘反应的立体化学

  摘要：

  作为有机金属化学中重要的基本步骤，钯环配合物和烷基卤化物的烷基化反应近年来备受关注，因为它们是钯催化的 C-H 烷基化反应的关键步骤。原则上，几种烷基化机制，例如立体倒置的 S N2 型机制和立体保留氧化加成机制可以发挥作用，并且可以从这些烷基化反应的立体化学结果中获得机理见解。以往对钯环配合物烷基化反应的立体化学研究主要集中在使用手性仲烷基卤化物作为立体化学探针，而未触及更多与合成相关的伯烷基碘。在这项工作中，选择了氘标记的伯烷基碘作为立体化学探针，并与 C,C- 和 C,N-型钯环配合物反应，即 Catellani 型钯环中间体和导向基团 (DG)-配位的钯环配合物，进行了实验和计算研究，以阐明烷基化机制。我们发现 C,N 2 型机制，而 C,N-连接的 8-氨基喹啉衍生的钯环复合物有利于立体氧化加成机制。此外，由于其稳定的二聚体结构和两个钯原子之间的d 8 –d 8相互作用，发现 2-苯基吡啶衍生的

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00042