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{4-[(2-methyl-4-quinolinyl)-methoxy]phenyl}acetic acid | 301162-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-[(2-methyl-4-quinolinyl)-methoxy]phenyl}acetic acid
英文别名
{4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]phenyl}acetic acid;2-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]acetic acid
{4-[(2-methyl-4-quinolinyl)-methoxy]phenyl}acetic acid化学式
CAS
301162-83-4
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
VJSRSTQDZJBLEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    520.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {4-[(2-methyl-4-quinolinyl)-methoxy]phenyl}acetic acid吡啶三聚氟氰 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenyl)acetyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
    摘要:
    本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物:1或其药用可接受的盐或前药形式,其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义,这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
    公开号:
    US20040072802A1
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(2-Methyl-quinolin-4-ylmethoxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到{4-[(2-methyl-4-quinolinyl)-methoxy]phenyl}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
    摘要:
    本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物:1或其药用可接受的盐或前药形式,其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义,这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
    公开号:
    US20040072802A1
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文献信息

  • Hydantoins and related heterocycles as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
    申请人:——
    公开号:US20030130273A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 11 , and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.
    本申请描述了具有以下式(I)的新型咪唑啉衍生物:1或其药用可接受的盐或前药形式,其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R11和n在本说明书中有定义,这些衍生物可用作基质金属蛋白酶(MMP)、TNF-α转化酶(TACE)、聚集素酶的抑制剂,或其组合。
  • Bicyclic hydroxamates as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
    申请人:——
    公开号:US20030130257A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    The present application describes to novel bicyclic hydroxamates derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, B 1 , B 2 , R 1 , and C are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.
    本申请描述了公式I的新型双环羟肟酸衍生物:1或其药物可接受的盐或前药形式,其中A、B、B1、B2、R1和C在本说明书中有定义,这些化合物可用作基质金属蛋白酶(MMP)、TNF-α转化酶(TACE)、聚集素酶或其组合物的抑制剂。
  • [EN] HYDANTION DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'HYDANTOINE UTILISES COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2002096426A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11¿, and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metallproteinases (MMP), TNF-α converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.
    本申请描述了式(I)的新型脲嘧啶衍生物,或其药学上可接受的盐或前药形式,其中A,B,R?1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R11¿和n在本说明书中有定义,它们可用作基质金属蛋白酶(MMP),TNF-α转化酶(TACE),聚集素酶或其组合的抑制剂。
  • Hydantoins and related heterocycles as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-α converting enzyme (TACE)
    申请人:Sheppeck James E.
    公开号:US06890915B2
    公开(公告)日:2005-05-10
    The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 11 , and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-α converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.
    本申请描述了公式(I)的新型咪唑二酮衍生物或其药学上可接受的盐或前药形式,其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R11和n在本说明书中有定义,它们可作为基质金属蛋白酶(MMP)、TNF-α转化酶(TACE)、聚集素酶或其组合的抑制剂。
  • HYDANTION DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP1397137A1
    公开(公告)日:2004-03-17
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