(E)-3-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol | 303111-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 303111-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: XMFJVAHOGVELRB-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 sodium carbonate 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-(2S)-2-Ethoxy-3-{4-[3-(4-furan-2-yl-phenyl)-3-phenyl-allyloxy]-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel PPARα/γ/δ triple activators using a known PPARα/γ dual activator as structural template

  摘要：

  Using a known dual PPARalpha/gamma activator (5) as a structural template, SAR evaluations led to the identification of triple PPARalpha/gamma/delta activators (18-20) with equal potency and efficacy on all three receptors. These compounds could become useful tools for studying the combined biological effects of PPARalpha/gamma/delta activation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00881-8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰苯 在 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel PPARα/γ/δ triple activators using a known PPARα/γ dual activator as structural template

  摘要：

  Using a known dual PPARalpha/gamma activator (5) as a structural template, SAR evaluations led to the identification of triple PPARalpha/gamma/delta activators (18-20) with equal potency and efficacy on all three receptors. These compounds could become useful tools for studying the combined biological effects of PPARalpha/gamma/delta activation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00881-8

文献信息

• [EN] DIPHENYLOXIRANES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND ITS USE IN AN ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (+)-SERTRALINE<br/>[FR] DIPHÉNYLOXIRANES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE (+)-SERTRALINE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016088138A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention discloses substituted diphenyloxiranes and process for synthesis thereof. The present invention also provides a process for production of enantiomerically pure anti-3,3'-diphenylmethyloxirane and anti-3,3'-diphenylpropan- 1,2-diol from racemic anti-3,3'-diphenylmethyloxirane using hydrolytic kinetic resolution. Further it provides a process for preparation of enantioselective (+)- Sertraline from anti-3,3'-diphenylpropan-1,2-diol.

  本发明公开了取代二苯环氧烷及其合成方法。本发明还提供了一种从外消旋的反-3,3'-二苯甲氧环氧烷中使用水解动力学分辨法生产对映纯的反-3,3'-二苯甲氧环氧烷和反-3,3'-二苯丙烷-1,2-二醇的方法。此外，它提供了一种从反-3,3'-二苯丙烷-1,2-二醇制备对映选择性的（+）-去甲丝氮平的方法。
• Asymmetric Traceless Petasis Borono‐Mannich Reactions of Enals: Reductive Transposition of Allylic Diazenes
  作者：Yao Jiang、Regan J. Thomson、Scott E. Schaus

  DOI：10.1002/anie.201708784

  日期：2017.12.22

  The traceless Petasis borono‐Mannich reaction of enals, sulfonylhydrazines, and allylboronates, catalyzed by chiral biphenols, results in an asymmetric reductive transposition of the in situ generated allylic diazene. Acyclic 1,4‐diene products bearing either alkyl‐ or aryl‐substituted benzylic stereocenters are afforded in excellent yields and enantiomeric ratios of up to 99:1. The use of crotylboronates

  在手性联苯酚的催化下，烯醛、磺酰肼和烯丙基硼酸酯发生无痕 Petasis 硼-曼尼希反应，导致原位生成的烯丙基二氮烯发生不对称还原转位。带有烷基或芳基取代的苄基立构中心的无环 1,4-二烯产品具有优异的产率和高达 99:1 的对映体比率。在反应中使用巴豆基硼酸酯会导致反应中使用的相应E-或Z-巴豆基硼酸酯以 1,4-顺式或反式关系同时形成两个立体中心。在巴豆基硼酸酯的不对称无痕 Petasis 硼-曼尼希反应中使用 β-单取代烯醛以良好的产率和高对映选择性安装了带有叔甲基的立构中心。
• Two stereocentered HKR of <i>anti</i>-β,β′-diphenylpropanoxirane and <i>anti</i>-3-phenylethyloxiranes catalysed by Co(<scp>iii</scp>)(salen)-OAc complex: enantioselective synthesis of (+)-sertraline and (+)-naproxen
  作者：Rohit B. Kamble、Dattatraya Devalankar、Gurunath Suryavanshi

  DOI：10.1039/c8nj01616j

  日期：——

  The Co(III)(salen)OAc-catalyzed two stereocentered hydrolytic kinetic resolution (HKR) of anti-β,β′-diphenylmethyloxirane and anti-3-phenylethyloxiranes affords the corresponding anti-1,2-diols and oxiranes in high enantiomeric excess. The synthetic potential of this methodology is demonstrated by the enantioselective synthesis of (+)-sertraline, an antidepressant drug, and (+)-naproxen, an anti-inflammatory

  Co （III）（salen）OAc催化的抗-β，β'-二苯基甲基环氧乙烷和抗-3-苯基乙基环氧乙烷的两个立体中心水解动力学拆分（HKR）提供了高对映体过量的相应的抗-1,2-二醇和环氧乙烷。该方法的合成潜力通过抗抑郁药（+）-舍曲林和抗炎药（+）-萘普生的对映选择性合成得到证明。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030139473A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPAR&dgr; suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能对通过过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病的治疗和/或预防有用，特别是PPAR&dgr;亚型。
• [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000063153A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。