6-hydroxy-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-indanone | 1443740-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-hydroxy-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-indanone
• 英文别名: 6-hydroxy-7,7-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-inden-1-one
• CAS: 1443740-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: JPFPMSBFJZNTJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-indanone 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium tetrafluoroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 7-oxo-5-deoxystrigol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Oxo-5-deoxystrigol, a 7-Oxygenated Strigolactone Analog

  摘要：

  A straightforward synthesis of 7-oxo-5-deoxystrigol, a 7-oxygenated strigolactone analog, was achieved by starting from 2,2-dimethylcyclohexane-1,3-dione.

  DOI：

  10.1271/bbb.130020
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,6-indanedione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到6-hydroxy-7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Oxo-5-deoxystrigol, a 7-Oxygenated Strigolactone Analog

  摘要：

  A straightforward synthesis of 7-oxo-5-deoxystrigol, a 7-oxygenated strigolactone analog, was achieved by starting from 2,2-dimethylcyclohexane-1,3-dione.

  DOI：

  10.1271/bbb.130020