(benzoxy-4 methoxy-3)benzyl-2(benzoxy-4 methoxy-3 α,α-propylenedithio)benzyl-3 butanolide | 89067-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (benzoxy-4 methoxy-3)benzyl-2(benzoxy-4 methoxy-3 α,α-propylenedithio)benzyl-3 butanolide
• CAS: 89067-57-2
• 化学式: C₃₇H₃₈O₆S₂
• 分子量: 642.837
• InChiKey: SDICYPPNQINVOJ-IOWSJCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzoxy-4 methoxy-3)benzyl-2(benzoxy-4 methoxy-3 α,α-propylenedithio)benzyl-3 butanolide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 (1R,3aR,4S,9aR)-4-(4'-acetoxy-3'-methoxyphenyl)-1,7-dimethoxy-1,3,3a,4,9,9a-hexahydronaphtho<2,3-c>furan-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  练习曲：7-合成总的（±）-α等-β-分生孢子烯1个des的甲基（±）-α等-β-分生孢子

  摘要：

  将二噻吩的碳负离子迈克尔加成在丁烯内酯上，然后用苄基溴烷基化并酮酮羰基再生，得到α，β-二取代的内酯。使用NaBH 4还原后者的酮羰基羰基，然后用CF 3 CO 2 H处理并催化氢解得到（±）-α-分枝id烯。用DIBAL还原-二苄基（±）-α-分生烯醛，然后将中间乳醇甲基化并催化氢解，得到甲基1-表-（±）-α-分生烯醛。该化合物是Cambie描述为还具有结构的甲基α-二十二烯基差向异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87617-1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (benzoxy-4 methoxy-3)benzyl-2(benzoxy-4 methoxy-3 α,α-propylenedithio)benzyl-3 butanolide
  参考文献：
  名称：

  合成总 DE LA (d,l) α-CONIDENDRINE

  摘要：

  二噻吩 7（源自 O-苄基香草醛）的碳负离子在丁烯内酯上进行迈克尔加成，得到饱和内酯 8。后者与苄基溴 6 烷基化，然后羰基再生得到 α,β-二取代内酯 10. 使用 NaBH4 还原化合物 10 的酮羰基，然后用 CF3CO2H 处理和催化氢解得到 (d,l)α-conidendrin 1。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1543