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6-[4-(3-cyano-3-phenylpropyl)-1-piperazinylcarbonyl]-3,4-dihydrocarbostyril.monohydrochloride | 115065-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[4-(3-cyano-3-phenylpropyl)-1-piperazinylcarbonyl]-3,4-dihydrocarbostyril.monohydrochloride
英文别名
6-[4-(3-Cyano-3-phenylpropyl)-1-piperazinylcarbonyl]-3,4-dihydrocarbostyril monohydrochloride;4-[4-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinoline-6-carbonyl)piperazin-1-yl]-2-phenylbutanenitrile;hydrochloride
6-[4-(3-cyano-3-phenylpropyl)-1-piperazinylcarbonyl]-3,4-dihydrocarbostyril.monohydrochloride化学式
CAS
115065-05-9
化学式
C24H26N4O2*ClH
mdl
——
分子量
438.957
InChiKey
FGWODZPWBIYHRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Phenyl-3-cyanopropylmesylate 、 碘化钠3,4-dihydro-6-(1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone hydrochloridepotassium carbonate氯化钠magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷甲醇water ethanol 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺三乙胺 为溶剂, 反应 5.5h, 以to yield 2.0 g of 6-[4-(3-cyano-3-phenylpropyl)-1-piperazinylcarbonyl] -3,4-dihydrocarbostyril monohydrochloride的产率得到6-[4-(3-cyano-3-phenylpropyl)-1-piperazinylcarbonyl]-3,4-dihydrocarbostyril.monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Carbostyril derivatives and salts thereof
    摘要:
    具有有用药理活性的新型碳基苯并咪唑衍生物及其盐,如心肌收缩增加活性(正性肌力活性),冠状动脉血流增加活性,降压活性,抑制去甲肾上腺素诱导的血管收缩活性和抗炎效应,而它们几乎不具有显著增加心跳的活性,同时在中枢神经系统活动中表现出相当低的毒性和低的副作用。
    公开号:
    US05071856A1
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文献信息

  • Carbostyril derivatives and salts thereof, process for preparing them, and cardiotonic composition containing same
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0255134B1
    公开(公告)日:1993-03-03
  • US4886809A
    申请人:——
    公开号:US4886809A
    公开(公告)日:1989-12-12
  • US5071856A
    申请人:——
    公开号:US5071856A
    公开(公告)日:1991-12-10
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