5-acetyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,2-dihydroquinolin-2-one | 956235-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,2-dihydroquinolin-2-one
• 英文别名: 5-acetyl-8-[(4-methoxybenzyl)oxy]quinolin-2(1H)-one；5-acetyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1H-quinolin-2-one
• CAS: 956235-09-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: NXRJYNKOFXYHOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,2-dihydroquinolin-2-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到{8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl}(oxo)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,2-二氢喹啉-8-基 乙酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-acetyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,2-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。

  公开号：

  US20120046467A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXIETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE B2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20090082378A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This present disclosure relates to compounds of formula (I): The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and to their methods of use in therapy.

  本公开涉及式(I)的化合物：本公开还涉及包含式(I)的化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用方法。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Tanã Jordi Bach

  公开号：US20100168161A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或立体异构体。本公开还涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用方法。
• Quaternary ammonium salt compounds
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US09072734B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  [问题]本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性的新型化合物。[解决问题的方法]本发明是一种季铵盐化合物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，具有优异的β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2426121A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  [Problem] The abject of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Salving the Problem The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  问题 本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性的新型化合物。 [解决问题的方法 本发明是一种由式（I）代表的季铵盐化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的 β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性。
• WO2008/46598
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——