Phenyl-benzylphosphin | 22366-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-benzylphosphin
• 英文别名: Benzylphenylphosphine；benzyl(phenyl)phosphane
• CAS: 22366-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₃P
• 分子量: 200.22
• InChiKey: MRZIDGQXLPIADL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-80 °C
• 沸点：
  108-110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-benzylphosphin 在 COCl₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 benzyl-phenylchlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Steininger,E., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3184 - 3194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzylphenylphosphine oxide 在 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到Phenyl-benzylphosphin
  参考文献：
  名称：

  未活化炔烃的镍催化不对称氢膦化反应

  摘要：

  P-立体叔膦的实际合成在不对称催化、材料和药物化学中具有广泛的应用，是一项重大挑战。设计了一种由镍配合物催化的廉价和普遍存在的炔烃的区域和对映选择性氢膦化反应，其中原位制备了有毒和空气敏感的二级膦来自工作台稳定的二级氧化膦。这种方法已被证明具有前所未有的底物范围和官能团兼容性，可提供电子和结构多样化的 P(III) 化合物。这些产物可以很容易地转化为双齿配体和有机催化剂的各种前体，以及各种包含P和金属立体中心的过渡金属配合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05649

文献信息

• Zur reaktion primärer and sekundärer phosphine mit aromatischen aldehyden und alkoholen
  作者：H. Oehme、E. Leissring

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97693-8

  日期：1981.1

  PH-Phosphines react with aromatic aldehydes in an alcohol under P-C-O-bond formation to give α-alcoxy benzylphosphines R2P-CH(Ph)-OR' or R-P[CH(Ph)-OR']2 resp. In case of 4-dimethylaminobenzaldehyde or 2,4-dimethoxybenzaldehyde with diphenylphosphine or phenyl-benzylphosphine benzylidenediphosphine of the type (RR'P)2CH-C6H4NMe2 and (RP'P)2CH -C6H3(OMe)3 are obtained. The phosphines prepared are characterized

  PH膦在PCO键形成下与醇中的芳香醛反应，生成α-烷氧基苄基膦R 2 P-CH（Ph）-OR'或RP [CH（Ph）-OR'] 2。对于4-二甲氨基苯甲醛或2,4-二甲氧基苯甲醛与（RR'P）2 CH-C 6 H 4 NMe 2和（RP'P）2 CH -C 6 H 3（获得OMe）3。所制备的膦的特征在于其水解和氧化行为以及and盐的形成。化合物的结构由其1阐明1 H NMR谱。讨论了两种情况下涉及碳正离子过渡态的反应途径。
• Macrocyclic ligands and their complexes for bifunctional molecular catalysis
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：US10487100B1

  公开（公告）日：2019-11-26

  Disclosed herein are embodiments of chiral and achiral macrocyclic polydentate ligands and methods of preparing the same. Disclosed herein are also embodiments of metal coordination complexes derived from these macrocyclic polydentate ligands and methods of preparing the same. The metal coordination complexes described herein, can be used for a variety of catalytic reactions, including hydrogenation and transfer hydrogenation of unsaturated organic compounds, dehydrogenation of alcohols and boranes, an asymmetric Michael-type addition reaction, or an aerobic oxidative kinetic resolution of an organic compound, dehydrogenative couplings and other catalytic transformations.

  本文揭示了手性和无手性的大环多齿配体的实施方式以及其制备方法。本文还揭示了从这些大环多齿配体衍生的金属配位络合物的实施方式以及其制备方法。本文描述的金属配位络合物可用于各种催化反应，包括不饱和有机化合物的加氢和转移加氢、醇和硼烷的脱氢、不对称的迈克尔加成反应，或有机化合物的氧化动力学分辨、脱氢偶联和其他催化转化。
• Bis(alkyl) scandium and yttrium complexes coordinated by an amidopyridinate ligand: synthesis, characterization and catalytic performance in isoprene polymerization, hydroelementation and carbon dioxide hydrosilylation
  作者：G. A. Gurina、A. A. Kissel、D. M. Lyubov、L. Luconi、A. Rossin、G. Tuci、A. V. Cherkasov、K. A. Lyssenko、A. S. Shavyrin、A. M. Ob'edkov、G. Giambastiani、A. A. Trifonov

  DOI：10.1039/c9dt04338a

  日期：——

  pre-catalysts in ternary catalytic systems Ln/borate/AliBu3 (borate = [HNMe2Ph][B(C6F5)4] or [Ph3C][B(C6F5)4]), applied to isoprene (IP) polymerization, providing moderate activity albeit high selectivity with predominant formation of 1,4-cis polyisoprene (up to 99%). The same complexes proved to be effcient catalysts also for the intermolecular hydrolelementation of styrene with various EH sustrates

  新的中性双（烷基）Sc和Y络合物[N，Npy，N-] Ln（CH2SiMe3）2（THF）n [n = 0，Ln = Sc（1Sc），Y（1Y）; 通过将配体[N，Npy，N-] H和金属前驱体Ln（CH2SiMe3）3（THF）2混合，直接通过烷烃消除法直接制备由三齿单阴离子氨基吡啶吡啶酸酯配体稳定的n = 1，Ln = Y（1YTHF）]。甲苯在0°C下。根据后处理条件，分离出钇双（烷基）s，其为五配位路易斯无碱配合物[N，Npy，N-] Y（CH2SiMe3）2（1Y）或六配位THF加合物[N，Npy ，N-] Y（CH 2 SiMe 3）2 THF（1YTHF）。对于较小的Sc离子，无论所用的反应/后处理/结晶条件如何，都将唯一的无溶剂络合物[N，Npy，N-] Y（CH2SiMe3）2（1Sc）分离为五配位物质。络合物1Ln（Ln = Y，Sc）和1YTH​​F作为三元催化体系Ln
• Visible-Light-Promoted Unsymmetrical Phosphine Synthesis from Benzylamines
  作者：Penglei Cui、Sida Li、Xianjin Wang、Ming Li、Chun Wang、Lipeng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00317

  日期：2022.2.25

  Herein, by applying visible-light photoredox catalysis, we have achieved the catalytic deaminative alkylation of diphenylphosphine and phenyl phosphine with benzylamine-derived Katritzky salts at room temperature. The use of Eosin Y as photoredox catalyst and visible light can largely promote the reaction. A series of unsymmetrical tertiary phosphines were successfully synthesized, including phosphines

  在此，通过应用可见光光氧化还原催化，我们实现了二苯基膦和苯基膦与苄胺衍生的 Katritzky 盐在室温下的催化脱氨基烷基化反应。使用曙红 Y 作为光氧化还原催化剂和可见光可以大大促进反应。成功合成了一系列不对称的叔膦，包括具有三种不同取代基的膦，这些取代基很难获得。
• Optically active cyclopalladated compounds containing P-chiral ligands. Restricted rotation around the PdP bond
  作者：Joan Albert、Ramón Bosque、J Magali Cadena、Sergio Delgado、Jaume Granell

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01111-1

  日期：2001.9

  bond and the conformation of the Pd–phosphine fragment can be found and NMR data permit the assignment of the absolute configuration of the phosphine in [PdCl(C10H6CHMeNMe2)(PBnCyPh)]. Several molecular mechanics geometry optimizations were performed using the MMFF94 force field to estimate the height of the energy barrier corresponding to the rotation of the phosphine ligands around the PdP bond. These

  报道了旋光络合物[PdCl（C 10 H 6 CHMeNMe 2）L]（L ＝ PPh 3，PBn 2 Ph，PHBnPh和PBnCyPh）的合成和仲膦PHBnPh的拆分。这些单核化合物的NMR数据研究表明，在某些配合物中，绕Pd = P键的旋转受到限制。可以发现与PdC键相邻的芳族质子的δ值与Pd-膦片段的构象之间的关系，并且NMR数据可以确定[PdCl（C 10 H 6）中膦的绝对构型化学2）（PBnCyPh）]。使用MMFF94力场进行了一些分子力学几何优化，以估计与PdP键周围的膦配体旋转对应的能垒高度。这些计算表明，如果该膦含有至少一个苄基，则绕Pd = P键的旋转受到限制，并且与通过一维和二维NMR在溶液中获得的结果一致。