tert-butyl benzyl[2-({6-[(2-hydroxy-2-{8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl}ethyl)amino]hexyl}oxy)ethyl]carbamate | 956235-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl benzyl[2-({6-[(2-hydroxy-2-{8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl}ethyl)amino]hexyl}oxy)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[2-[6-[[2-hydroxy-2-[8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-oxo-1H-quinolin-5-yl]ethyl]amino]hexoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 956235-29-3
• 化学式: C₃₉H₅₁N₃O₇
• 分子量: 673.85
• InChiKey: HNMMKNKLZGFSIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl benzyl[2-({6-[(2-hydroxy-2-{8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl}ethyl)amino]hexyl}oxy)ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以27.2%的产率得到5-[2-({6-[2-(benzylamino)ethoxy]hexyl}amino)-1-hydroxyethyl]-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,2-dihydroquinolin-2-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl benzyl[2-({6-[(2-hydroxy-2-{8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl}ethyl)amino]hexyl}oxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/124898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——