(<1R,2R,3R,5S>-3-isopinocampheyl)(methyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane | 109529-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (<1R,2R,3R,5S>-3-isopinocampheyl)(methyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane
• 英文别名: ({1R,2R,3R,5S}-3-isopinocampheyl)(methyl)(3-(trimethylsilyloxy)propoxy)borane；trimethyl-[3-[methyl-[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]boranyl]oxypropoxy]silane
• CAS: 109529-36-4
• 化学式: C₁₇H₃₅BO₂Si
• 分子量: 310.36
• InChiKey: QMMHOESACHAFND-QKPAOTATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 (<1R,2R,3R,5S>-3-isopinocampheyl)(methyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane 在 双氧水 、 lithium tert-butoxide 作用下， 生成 isopinocampheyl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 10. Preparation of .alpha.-chiral acyclic ketones of exceptionally high enantiomeric excess from optically pure borinic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a018
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'S,3'R,5'R)-(-)-2-(3'-isopinocampheyl)-1,3,2-dioxaborinane 、 甲基锂 、 三甲基氯硅烷 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到(<1R,2R,3R,5S>-3-isopinocampheyl)(methyl)(3-(trimethylsiloxy)propoxy)borane
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 10. Preparation of .alpha.-chiral acyclic ketones of exceptionally high enantiomeric excess from optically pure borinic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a018

文献信息

• BROWN, HERBERT C.;SREBNIK, MORRIS;BAKSHI, RAMAN K.;COLE, THOMAS E., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5420-5426
  作者：BROWN, HERBERT C.、SREBNIK, MORRIS、BAKSHI, RAMAN K.、COLE, THOMAS E.

  DOI：——

  日期：——