[(2)H6]quinolin-8-ylboronic acid | 1356458-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(2)H6]quinolin-8-ylboronic acid
• 英文别名: (2,3,4,5,6,7-Hexadeuterioquinolin-8-yl)boronic acid
• CAS: 1356458-14-4
• 化学式: C₉H₈BNO₂
• 分子量: 178.931
• InChiKey: KXJJSKYICDAICD-MZWXYZOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2)H6]quinolin-8-ylboronic acid 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-4-(piperidin-4-ylidene([(2)H6]quinolin-8-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a delta opioid agonist in [2H6], [2H4], [11C], and [14C] labeled forms

  摘要：

  为了支持开发抑郁症治疗方案，制备了四种标记形式的δ阿片激动剂。其中，[2H4]标记形式是通过相对简单的转化，将[2H4]溴乙醇转化为[2H4]N-甲基-2-羟基乙胺。合成[2H6]标记形式的关键步骤是利用钯催化剂在D2O中对8-喹啉-8-醇进行交换，从而得到[2H6] 8-喹啉-8-醇。C-14标记形式是通过[14C]羰基化在一步中合成的，而C-11标记形式则是通过11CH3I进行两步合成的。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1939
• 作为产物：
  描述：

  [(2)H6]quinolin-8-yl trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以28%的产率得到[(2)H6]quinolin-8-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a delta opioid agonist in [2H6], [2H4], [11C], and [14C] labeled forms

  摘要：

  为了支持开发抑郁症治疗方案，制备了四种标记形式的δ阿片激动剂。其中，[2H4]标记形式是通过相对简单的转化，将[2H4]溴乙醇转化为[2H4]N-甲基-2-羟基乙胺。合成[2H6]标记形式的关键步骤是利用钯催化剂在D2O中对8-喹啉-8-醇进行交换，从而得到[2H6] 8-喹啉-8-醇。C-14标记形式是通过[14C]羰基化在一步中合成的，而C-11标记形式则是通过11CH3I进行两步合成的。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1939

文献信息

• CN116396292
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——