1,2-Diphenyl-5,6-dihydro-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine | 573672-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-5,6-dihydro-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine
• 英文别名: 7,8-diphenyl-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5(16),6,8,10,12,14-hexaene
• CAS: 573672-19-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: XMMPPFPLOZTOFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-5,6-dihydro-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1,2-Diphenyl-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  “一锅”微波介导的基本犬齿骨架的合成：方便地获得非天然β-咔啉生物碱

  摘要：

  在“一锅”微波反应中，酰基肼束缚的吲哚经过3组分缩合形成三嗪，然后进行电子反需求Diels-Alder反应，随后N 2呈化学排斥性释放出新的，不自然的β -咔啉生物碱具有良好的分离收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01019-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl carboxypropyl indole 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.7h， 生成 1,2-Diphenyl-5,6-dihydro-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  “一锅”微波介导的基本犬齿骨架的合成：方便地获得非天然β-咔啉生物碱

  摘要：

  在“一锅”微波反应中，酰基肼束缚的吲哚经过3组分缩合形成三嗪，然后进行电子反需求Diels-Alder反应，随后N 2呈化学排斥性释放出新的，不自然的β -咔啉生物碱具有良好的分离收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01019-0

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of unnatural canthine alkaloids
  作者：Craig W. Lindsley、Michael J. Bogusky、William H. Leister、Ray T. McClain、Ronald G. Robinson、Stanley F. Barnett、Deborah Defeo-Jones、Charles W. Ross、George D. Hartman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.143

  日期：2005.4

  Employing a ' one-pot ' microwave-assisted protocol, unnatural canthine alkaloids with biological activities beyond the natural products have been prepared. This report describes unnatural canthine alkaloid analogs as selective, allosteric Akt kinase inhibitors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.