1-(3-chloro-5-hydroxypyridin-2-yl)ethanone | 1256819-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chloro-5-hydroxypyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1256819-84-7
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: MUGPHNWIVHZTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-5-hydroxypyridin-2-yl)ethanone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-amino-1-[3-chloro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]ethanone-O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  オキシム置換アミド化合物及び有害生物防除剤

  摘要：

  提供新型有害生物防治剂，特别是杀菌剂和杀线虫剂。通过式（I）：【化１】［式中，G₁代表由G₁-1、G₁-27等表示的结构，G₂代表由G₂-2等表示的结构，W代表氧原子等，X₁代表二氟甲基、三氟甲基等，X₂、X₃、X₄和X₅代表氢原子等，Y₁代表卤原子等，Y₂代表氢原子、卤原子、C₁〜C₃烷氧基等，Y₃代表卤原子、三氟甲基、C₂〜C₆炔基、由R₆任选取代的(C₂〜C₆)炔基等，Y₄代表氢原子、卤原子等，R₁代表C₁〜C₆烷基、C₁〜C₄卤基烷基、C₃〜C₆烯基等，R₂和R₃各自独立地代表氢原子、甲基等，R₄代表氢原子等，R₅代表甲基等，R₆代表C₃〜C₆环烷基、C₁〜C₄烷氧基等。］表示的氧肟取代酰胺化合物或其盐，以及含有它们的有害生物防治剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2016011286A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2-氰基吡啶 在 乙醛肟 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-chloro-5-hydroxypyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  オキシム置換アミド化合物及び有害生物防除剤

  摘要：

  提供新型有害生物防治剂，特别是杀菌剂和杀线虫剂。通过式（I）：【化１】［式中，G₁代表由G₁-1、G₁-27等表示的结构，G₂代表由G₂-2等表示的结构，W代表氧原子等，X₁代表二氟甲基、三氟甲基等，X₂、X₃、X₄和X₅代表氢原子等，Y₁代表卤原子等，Y₂代表氢原子、卤原子、C₁〜C₃烷氧基等，Y₃代表卤原子、三氟甲基、C₂〜C₆炔基、由R₆任选取代的(C₂〜C₆)炔基等，Y₄代表氢原子、卤原子等，R₁代表C₁〜C₆烷基、C₁〜C₄卤基烷基、C₃〜C₆烯基等，R₂和R₃各自独立地代表氢原子、甲基等，R₄代表氢原子等，R₅代表甲基等，R₆代表C₃〜C₆环烷基、C₁〜C₄烷氧基等。］表示的氧肟取代酰胺化合物或其盐，以及含有它们的有害生物防治剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2016011286A

文献信息

• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010183A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Sulfonamide derivatives as Nav 1.7 inhibitors
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  This invention relates to sulfonamide derivative of formula (I), to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to intermediates used in such processes. These compounds are inhibitors of Nav1.7.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。这些化合物是Nav1.7的抑制剂。
• HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150291572A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及芳基取代的杂环磺酰基作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍的用途。
• Oxime-substituted amide compound and pest control agent
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US09434684B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  To provide a novel pesticide, especially a fungicide and a nematocide. An oxime-substituted amide compound represented by the formula (I) or its salt, and a pesticide containing it: wherein G1 is a structure represented by G1-1 or the like, G2 is a structure represented by G2-2 or the like: W is an oxygen atom or the like, X1 is a halogen atom, methyl, trifluoromethyl or the like, each of X2, X3, X4 and X5 is independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, each of Y1 and Y3 is independently a halogen atom, cyano, methyl, trifluoromethyl, C2-C6 alkynyl or the like, each of Y2 and Y4 is independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R1 is C1-C6 alkyl, C1-C4 haloalkyl, (C1-C4)alkyl substituted with R18, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 alkenyl or the like, each of R2 and R3 is independently a hydrogen atom, methyl or the like, R4 is a hydrogen atom or the like, R18 is C3-C6 cycloalkyl, phenyl, phenyl substituted with (Z)m or the like, Z is a halogen atom or the like, and m is an integer of 1, 2 or 3.

  提供一种新型杀虫剂，特别是一种杀菌剂和线虫杀剂。一种由式（I）或其盐所表示的氧肟基取代酰胺化合物以及含有该化合物的杀虫剂：其中G1是由G1-1等所表示的结构，G2是由G2-2等所表示的结构：W是氧原子等，X1是卤素原子，甲基，三氟甲基或类似物，X2，X3，X4和X5中的每一个都是独立的氢原子，卤素原子或类似物，Y1和Y3中的每一个都是独立的卤素原子，氰基，甲基，三氟甲基，C2-C6炔基或类似物，Y2和Y4中的每一个都是独立的氢原子，卤素原子或类似物，R1是C1-C6烷基，C1-C4卤代烷基，（C1-C4）烷基取代R18，C3-C6环烷基，C3-C6烯基或类似物，R2和R3中的每一个都是独立的氢原子，甲基或类似物，R4是氢原子或类似物，R18是C3-C6环烷基，苯基，取代（Z）m的苯基或类似物，其中Z是卤素原子或类似物，m是1,2或3的整数。