1-(3,5-二氯吡啶-2-基)乙酮 | 141454-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(3,5-二氯吡啶-2-基)乙酮
• 中文别名: 3,5-二氯-2-乙酰基吡啶
• 英文名称: 1-(3,5-dichloropyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 141454-65-1
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: FDBXTZVAEKVARE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二氯吡啶-2-基)乙酮 在 乙醛肟 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-chloro-5-hydroxypyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  オキシム置換アミド化合物及び有害生物防除剤

  摘要：

  提供新型有害生物防治剂，特别是杀菌剂和杀线虫剂。通过式（I）：【化１】［式中，G₁代表由G₁-1、G₁-27等表示的结构，G₂代表由G₂-2等表示的结构，W代表氧原子等，X₁代表二氟甲基、三氟甲基等，X₂、X₃、X₄和X₅代表氢原子等，Y₁代表卤原子等，Y₂代表氢原子、卤原子、C₁〜C₃烷氧基等，Y₃代表卤原子、三氟甲基、C₂〜C₆炔基、由R₆任选取代的(C₂〜C₆)炔基等，Y₄代表氢原子、卤原子等，R₁代表C₁〜C₆烷基、C₁〜C₄卤基烷基、C₃〜C₆烯基等，R₂和R₃各自独立地代表氢原子、甲基等，R₄代表氢原子等，R₅代表甲基等，R₆代表C₃〜C₆环烷基、C₁〜C₄烷氧基等。］表示的氧肟取代酰胺化合物或其盐，以及含有它们的有害生物防治剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2016011286A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 在 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(3,5-二氯吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  ピリジン化合物の製造方法

  摘要：

  提供工业用吡啶化合物的制造方法。通过使式（1）中的2-氯吡啶化合物与式（2）中的格氏试剂反应等方法制备式（3）中的化合物，以及制备式（8）中的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无

  公开号：

  JP2020183360A

文献信息

• Herbicides
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US06204221B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  Compounds of formula (I) in which A is ═N— or (a); W is a group (W1), (W2) or (W3); R11 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methyl; and R1 to R5, R13,n1 and n13 are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxydes, agrochemically tolerated salts and stereoisomers of these compounds of formula (I), have good pre- and post-emergent selective herbicidal properties. The preparation of these compounds and their use as herbidical active substances are described.

  公式(I)中的化合物，其中A是═N—或(a); W是(W1)、(W2)或(W3)中的一个；R11是氢、氟、氯、溴或甲基；R1至R5、R13、n1和n13的定义如权利要求1所述，以及这些公式(I)化合物的吡唑N-氧化物、农化耐受盐和立体异构体，具有优良的播前和播后选择性除草性质。这些化合物的制备及其作为除草活性物质的用途在此描述。
• ピリジン誘導体の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2019034892A

  公开（公告）日：2019-03-07

  【課題】 工業的なピリジン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 式（１）で表される２−クロロピリジン化合物と、式（２）で表されるグリニヤール試薬とを反応させること等による式（３）で表される化合物の製造方法、及び式（８）で表されるイソインドリンジオン化合物の製造方法。【化１】［式中、Ｒは水素原子、水酸基、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル等を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。］【選択図】なし

  提供工业用吡啶衍生物的制造方法。通过使式（1）中表示的2-氯吡啶化合物与式（2）中表示的格氏试剂反应等来制备式（3）中表示的化合物的方法，以及制备式（8）中表示的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无
• Combining Organocatalysis with Central-to-Axial Chirality Conversion: Atroposelective Hantzsch-Type Synthesis of 4-Arylpyridines
  作者：Ophélie Quinonero、Marion Jean、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel、Damien Bonne、Thierry Constantieux、Cyril Bressy、Xavier Bugaut、Jean Rodriguez

  DOI：10.1002/anie.201509967

  日期：2016.1.22

  4‐dihydro‐pyridines prepared by an organocatalytic enantioselective Michael addition were oxidized with MnO2 into axially chiral 4‐arylpyridines with central‐to‐axial chirality conversion. Moderate to complete percentages (cp) were observed, and a model for the conversion of chirality is discussed.

  通过有机催化对映体选择性迈克尔加成反应制备的适当取代的对映体富集的4-芳基-1,4-二氢吡啶被MnO 2氧化成轴向手性的4-芳基吡啶，并具有中心到轴向的手性转化。观察到中度至完全百分比（cp），并讨论了手性转化的模型。
• A portal to a class of novel sultone-functionalized pyridines <i>via</i> an annulative SuFEx process employing earth abundant nickel catalysts
  作者：Xing Chen、Gao-Feng Zha、Wan-Yin Fang、K. P. Rakesh、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c8cc04032j

  日期：——

  An efficient nickel catalyzed annulative process for the synthesis of a class of structurally unique heterocycles containing pharmaceutically important moieties of both pyridines and sultones was developed by using SuFEx chemistry. This mild and efficient method features a wide scope to serve as an irreplaceable asset for medicinal chemistry and drug discovery.

  通过使用SuFEx化学方法，开发了一种有效的镍催化环化方法，用于合成一类结构独特的杂环，其中包含吡啶和磺内酯的药学上重要的部分。这种温和而有效的方法具有广泛的用途，可以用作药物化学和药物发现的不可替代的资产。
• オキシム置換ピラゾールアミド化合物及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2015155399A

  公开（公告）日：2015-08-27

  【課題】 新規な有害生物防除剤、特に殺菌剤及び殺線虫剤を提供する。【解決手段】 式（I）：【化１】［式中、G２はG２-2等で表される構造を表し、Wは酸素原子等を表し、X１及びX２は各々独立してハロゲン原子を表し、Y１はハロゲン原子等を表し、Y２は水素原子、ハロゲン原子、C１〜C３アルコキシ等を表し、Y３はハロゲン原子、トリフルオロメチル、C２〜C６アルキニル、R６によって任意に置換された(C２〜C６)アルキニル等を表し、Y４は水素原子、ハロゲン原子等を表し、R１はC１〜C６アルキル、C１〜C４ハロアルキル、C３〜C６アルケニル等を表し、R２及びR３は各々独立して水素原子、メチル等を表し、R４は水素原子、シクロプロピル等を表し、R５はメチル等を表し、R６はC３〜C６シクロアルキル、トリメチルシリル、フェニル等を表す。］で表されるオキシム置換ピラゾールアミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。【選択図】 なし

  【问题】提供新型的有害生物防治剂，特别是杀菌剂和杀线虫剂。【解决方案】式（I）：【化学1】［式中，G2表示由G2-2等表示的结构，W表示氧原子等，X1和X2各自独立表示卤素原子，Y1表示卤素原子等，Y2表示氢原子，卤素原子，C1〜C3烷氧基等，Y3表示卤素原子，三氟甲基，C2〜C6炔基，由R6任意取代的(C2〜C6)炔基等，Y4表示氢原子，卤素原子等，R1表示C1〜C6烷基，C1〜C4卤代烷基，C3〜C6烯基等，R2和R3各自独立表示氢原子，甲基等，R4表示氢原子，环丙基等，R5表示甲基等，R6表示C3〜C6环烷基，三甲基硅基，苯基等。］表示的氧肟取代吡唑酰胺化合物或其盐，以及含有它们的有害生物防治剂。【选择图】无