2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-m-tolylethanone | 1309367-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-m-tolylethanone
• CAS: 1309367-81-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅S
• 分子量: 389.472
• InChiKey: GCLUEIDZKCLTTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-m-tolylethanone 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 (R,S)-JosiPhos 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.84 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (+)-3,4-dihydro-3-(m-tolyl)-2H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2-(2-hydroxy-2-(m-tolyl)ethyl)phenyl)sulfonyl)carbamate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2-(o-tert-butyl phenylsulfonylcarbamate)-1-m-tolylethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j