| 849613-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 849613-51-0；872605-18-0；1239180-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: JYCOZUKAOVMLLC-OZDSWYPASA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  330.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-Butyl-(2-{4-[2-(diphenyl-phosphinoyl)-ethylidene]-cyclohexylidene}-ethoxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  激素1alpha，25-dihydroxyvitamin D3的新型A环类似物：合成和初步生物学评估。

  摘要：

  由商业前列腺素结构单元制备，设计并合成具有收缩的五元A环的新型维生素D3类似物，以模拟天然激素1alpha，25-dihydroxyvitamin D3的A环二醇结构。由商业的1,4-环己二酮制备，设计并合成了结构简化的类似物，其中在C-2位适当定向的伯烯丙基羟基可能是天然激素中生物学上重要的1α-OH的替代物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.02.005
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  激素1alpha，25-dihydroxyvitamin D3的新型A环类似物：合成和初步生物学评估。

  摘要：

  由商业前列腺素结构单元制备，设计并合成具有收缩的五元A环的新型维生素D3类似物，以模拟天然激素1alpha，25-dihydroxyvitamin D3的A环二醇结构。由商业的1,4-环己二酮制备，设计并合成了结构简化的类似物，其中在C-2位适当定向的伯烯丙基羟基可能是天然激素中生物学上重要的1α-OH的替代物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.02.005