| 1463901-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1463901-93-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: KIBQRMHVLWTRDX-HYVNUMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-bromo-2-((((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)methoxy)benzene 、 丙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯酚和取代苯酚的手性薄荷烷氧基甲基醚的合成及其在定向原金属化中的应用

  摘要：

  苯酚和溴苯酚的手性缩醛的合成是使用（-）薄荷醇作为纯手性助剂进行的。这些手性缩醛的金属化，然后通过定向邻位金属化（DoM）对不同的芳族和脂族醛进行亲核攻击，产生了手性产物。手性薄荷醇（OMen）是作为一种新的基于氧的苯和取代苯的手性定向金属化基团（DMG）而开发的。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990020
• 作为产物：
  描述：

  (1S,1'R,2R,2'S,5S,5'R)-1,1'-methylenedioxybis(2-isopropyl-5-methylcyclohexane) 在 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯酚和取代苯酚的手性薄荷烷氧基甲基醚的合成及其在定向原金属化中的应用

  摘要：

  苯酚和溴苯酚的手性缩醛的合成是使用（-）薄荷醇作为纯手性助剂进行的。这些手性缩醛的金属化，然后通过定向邻位金属化（DoM）对不同的芳族和脂族醛进行亲核攻击，产生了手性产物。手性薄荷醇（OMen）是作为一种新的基于氧的苯和取代苯的手性定向金属化基团（DMG）而开发的。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990020