(1S,2S,3R,4R)-(4-hydroxymethyl-2,3-isopropylidenedioxy-1-cyclopentyl)methyl acetate | 145307-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R)-(4-hydroxymethyl-2,3-isopropylidenedioxy-1-cyclopentyl)methyl acetate
• 英文别名: [(3aS,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methyl acetate
• CAS: 145307-54-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: LYGUEEAPOVOTJD-YTWAJWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R)-(4-hydroxymethyl-2,3-isopropylidenedioxy-1-cyclopentyl)methyl acetate 在 吡啶 、 盐酸 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 phosphate buffer 、 叠氮磷酸二苯酯 、 苄基三乙基氯化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 methyl N-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(1-ethoxyethoxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,7,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Diastereoselective Synthesis of N-((1R,2R,3R,4R)-2,3-Diacetoxy-4(acetoxymethyl)cyclopentyl)acetamide, a Synthetic Key Intermediate of (+)-Cyclaradine.

  摘要：

  实现(+)-cyclaradine合成关键中间体N-[(1R, 2R, 3R, 4R)-2, 3-diacetoxy-4-(acetoxymethyl)cyclopentyl]-acetamide 1的对映和非对映选择性合成通过使用酶催化的不对称水解和随后的官能团修饰。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.842
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diacetoxymethyl-2,3-isopropylidenedioxycyclopentane-1-methanol 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 以71%的产率得到(1S,2S,3R,4R)-(4-hydroxymethyl-2,3-isopropylidenedioxy-1-cyclopentyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  内消旋-双乙酰氧基甲基）-和双（羟甲基）环戊烷衍生物的高度不对称酶促水解和酯交换反应：对根瘤菌Delemar脂肪酶活性位点模型的认识

  摘要：

  德氏根霉的脂肪酶（RDL）的水解-催化的内消旋-1,3-二（乙酰氧基甲基）环戊烷衍生物（7，12）和荧光假单胞菌脂肪酶（PFL）的水解-催化7个，得到手性单乙酸酯（15，16）的> 99％ee。为了解释RDL的高对映选择性，尝试性地提出了简单的盒型酶活性位点模型。另一方面，PFL催化的内消旋-双-（羟甲基）环戊烷（6）酯交换反应得到的（+）- 16 ee> 99％。将获得的（+）和（-）- 16转化为天然碳环核苷（-）-阿霉素（25）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80143-3

文献信息

• Practical enzymatic procedure for the synthesis of (–)-aristeromycin
  作者：Masakazu Tanaka、Miki Yoshioka、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1039/c39920001454

  日期：——

  Pseudomonas fluoresecens lipase (PFL)-catalysed asymmetric hydrolysis or transesterification of meso-compounds has been used in the synthesis of (–)-aristeromycin 1.

  荧光假单胞菌脂肪酶（PFL）催化的内消旋化合物的不对称水解或酯交换反应已被用于（-）-阿霉素的合成1。
• Chiral building blocks for carbocyclic N- and C-ribonucleosides through biocatalytic asymmetrisation of meso-cyclopentane-1,3-dimethanols
  作者：Barbara Mohar、Anton Štimac、Jože Kobe

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86238-2

  日期：1994.5

  enantiomeric form and cyclopentanecarbonitriles 10 and 15, were prepared efficiently through lipase catalysed enantioselective hydrolysis of meso-diesters 5a-c or transesterification of their parent diol 2 with vinyl acetate in an organic solvent providing chiral monoesters 6a-c or ent-6a of>99% ee in the crucial step. The combined HLADH catalysed and chemical oxidation of 2 resulted in (−)-1 of 74%

  对映体纯的手性结构单元，内酯1在任一对映体形式和cyclopeNTanecarbonitriles 10和15，被有效地制备通过脂肪酶催化的对映选择性水解的内消旋-diesters 5A-C或它们的母体二醇的酯交换反应2在提供手性单酯的有机溶剂中与乙酸乙烯酯图6A-C或ENT - 6a中的>在关键步骤99％ee的。结合的HLADH催化和2的化学氧化导致（-）- 1的对映体纯度为74％。