Methyl-[3-(3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 868701-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl-[3-(3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 868701-21-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: LWFSIMFQAJFWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-[3-(3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到[3-(6-Chloro-3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one derivatives, novel and selective norepinephrine reuptake inhibitors

  摘要：

  A novel series of 1-aryl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ones have been discovered as potent and selective norepinephrine reuptake inhibitors. Efficient synthetic routes have been developed which allow for the multi-gram preparation of both final targets and advanced intermediates for SAR expansion. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.038
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-1-(4-methoxy-benzyl)-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl-[3-(3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one derivatives, novel and selective norepinephrine reuptake inhibitors

  摘要：

  A novel series of 1-aryl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ones have been discovered as potent and selective norepinephrine reuptake inhibitors. Efficient synthetic routes have been developed which allow for the multi-gram preparation of both final targets and advanced intermediates for SAR expansion. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.038