Methyl-6-acetyl-5-(benzyloxy)-4-methoxypyrrolo<3,2-e>indol-2-carboxylat | 127027-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl-6-acetyl-5-(benzyloxy)-4-methoxypyrrolo<3,2-e>indol-2-carboxylat
• 英文别名: Methyl-6-acetyl-5-(benzyloxy)-4-methoxypyrrolo[3,2-e]indol-2-carboxylat；methyl 6-acetyl-4-methoxy-5-phenylmethoxy-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 127027-85-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 392.411
• InChiKey: MXXFEBWEIZONMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-6-acetyl-5-(benzyloxy)-4-methoxypyrrolo<3,2-e>indol-2-carboxylat 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到methyl 6-acetyl-3,6,7,8-tetrahydro-5-hydroxy-4-methoxybenzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-6-(benzyloxy)-2,3-dihydro-7-methoxyindol-2-carboxylat 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 lithium tetrachloropalladate 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 Methyl-6-acetyl-5-(benzyloxy)-4-methoxypyrrolo<3,2-e>indol-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Der Zugang zum抗肿瘤-抗生物素CC-1065手套

  摘要：

  在抗肿瘤抗生素的三个亚基的访问CC - 1065通过异柯普乙烯基重排ñ -Phenylhydroxamates。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720717

文献信息

• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1554-1582
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——