5-(methylthio)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-1-yl)pyridine | 1374129-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(methylthio)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 5-methylsulfanyl-2-(5-phenylimidazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1374129-88-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: AHLZWAJFZQHZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylthio)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-1-yl)pyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-chloro-5-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种如公式（I）所示的咪唑衍生物，以及其制备方法和用途。该化合物可以抑制环氧合酶并治疗由环氧合酶介导的疾病。

  公开号：

  US20130225638A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基硫代吡啶 在 titanium(IV) isopropylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-(methylthio)-2-(5-phenyl-1H-imidazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种如公式（I）所示的咪唑衍生物，以及其制备方法和用途。该化合物可以抑制环氧合酶并治疗由环氧合酶介导的疾病。

  公开号：

  US20130225638A1

文献信息

• Imidazole derivatives and preparation method and use thereof
  申请人：Li Jin

  公开号：US09079876B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  Disclosed are imidazole derivatives as represented by formula (I), and preparation method and use thereof. The compounds can inhibit cyclooxygenase and treat diseases mediated by cyclooxygenase.

  本发明揭示了由式(I)所代表的咪唑衍生物，以及其制备方法和用途。该化合物可以抑制环氧合酶并治疗由环氧合酶介导的疾病。
• US9079876B2
  申请人：——

  公开号：US9079876B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：LI Jin

  公开号：US20130225638A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed are imidazole derivatives as represented by formula (I), and preparation method and use thereof. The compounds can inhibit cyclooxygenase and treat diseases mediated by cyclooxygenase.

  本发明涉及一种如公式（I）所示的咪唑衍生物，以及其制备方法和用途。该化合物可以抑制环氧合酶并治疗由环氧合酶介导的疾病。