(1S,4R)-(E)-nonafluoro-N-{2-[2-(4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)hydrazinyl]phenyl}butane-1-sulfonamide | 1166858-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4R)-(E)-nonafluoro-N-{2-[2-(4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)hydrazinyl]phenyl}butane-1-sulfonamide
• CAS: 1166858-61-2
• 化学式: C₂₀H₂₀F₉N₃O₃S
• 分子量: 553.449
• InChiKey: FXPZZOSOHDXBME-VWNZFOSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-camphor trimethylsilyl enol ether 、 1-[(nonafluorobutane)sulfonyl]-1H-benzotriazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以35%的产率得到(1S,4R)-(Z)-nonafluoro-N-{2-[2-(4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)hydrazinyl]phenyl}butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-Nonaflylbenzotriazole with Silyl Enol Ethers

  摘要：

  N-九氟丁基苯并三唑在四氢呋喃中，在室温下，在四丁基氟化铵催化下，与三甲基硅烯醇醚反应，得到o-(九氟丁基磺酰氨基)苯基肼酮，产率为19-82%。N-九氟丁基苯并三唑与较少立体阻碍的硅烯醇醚反应两次，得到相应的o-(九氟丁基磺酰氨基)苯基偶氮醇，产率为41-75%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083371