(1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-5-oxo-1H-inden-4-acetonitril | 75019-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-5-oxo-1H-inden-4-acetonitril
• CAS: 75019-04-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: LIZAAGYIQYOYSO-DUPGQFARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-5-oxo-1H-inden-4-acetonitril 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10),9(11)-oestratetraen-7β-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  旋光性甾体XIX的全合成。受体取代的大黄酮的异构化

  摘要：

  通过用碱处理，将7-苯基磺酰基和7-氰基甾族化合物转变成稳定的异构体。据报道7α-氰基三烯6c的合成及其转化为7α-甲基雌三烯15。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820307
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-1,2,3,3a,4,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-5H-inden-5-on 在 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以65%的产率得到(1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-5-oxo-1H-inden-4-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  旋光性甾体XIX的全合成。受体取代的大黄酮的异构化

  摘要：

  通过用碱处理，将7-苯基磺酰基和7-氰基甾族化合物转变成稳定的异构体。据报道7α-氰基三烯6c的合成及其转化为7α-甲基雌三烯15。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820307