| 359014-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 359014-46-3
• 化学式: C₁₂H₁₅IN₄S
• 分子量: 374.248
• InChiKey: QRGSQQNFPJRCDP-KXKBOWKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 {Ru₂Cl₄(2,2'-bis(diphenylphosphino)1,1'-binaphthyl)2} 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the Total Synthesis and Preliminary Biological Evaluations of 15(R) and 15(S) Aza-dEpoB:  A Mitsunobu Inversion at C15 in Pre-Epothilone Fragments

  摘要：

  [GRAPHICS]The syntheses of two epothilone analogues, 15(S)-aza-12,13-desoxyepothilone B and the epimeric 15(R)-aza-12,13-desoxyepothitone B, are described. A Mitsunobu inversion was utilized for elaboration of pre epothilone fragments to the corresponding macrolactam. Tubulin binding and cytotoxicity profiles of these analogues are presented.

  DOI：

  10.1021/ol005932m
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-2-iodo-6-methyl-7-(2-methylthiazol-4-yl)-5-(triethylsilyloxy)-2,6-heptadiene 在 三(2-氯乙基)胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the Total Synthesis and Preliminary Biological Evaluations of 15(R) and 15(S) Aza-dEpoB:  A Mitsunobu Inversion at C15 in Pre-Epothilone Fragments

  摘要：

  [GRAPHICS]The syntheses of two epothilone analogues, 15(S)-aza-12,13-desoxyepothilone B and the epimeric 15(R)-aza-12,13-desoxyepothitone B, are described. A Mitsunobu inversion was utilized for elaboration of pre epothilone fragments to the corresponding macrolactam. Tubulin binding and cytotoxicity profiles of these analogues are presented.

  DOI：

  10.1021/ol005932m