(1R,3R,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17S)-17-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1,11,14-trihydroxy-10-((methoxymethoxy)methyl)-13-methylhexadecahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one | 1192364-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17S)-17-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1,11,14-trihydroxy-10-((methoxymethoxy)methyl)-13-methylhexadecahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one
• CAS: 1192364-94-5
• 化学式: C₄₆H₆₄O₇Si₂
• 分子量: 785.181
• InChiKey: OOSWBZMWHKJKPO-MNOISQQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17S)-17-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1,11,14-trihydroxy-10-((methoxymethoxy)methyl)-13-methylhexadecahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one 在 B-溴代邻苯二氧硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  瓦巴巴宁和瓦巴巴因的全合成

  摘要：

  全部完成！已经描述了哇巴因和哇巴因的总合成的完整说明。通过聚阴离子环化策略实现了合成。降解研究为合成中观察到的关键中间体提供了最终证明。

  DOI：

  10.1002/asia.200800429
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(1R,3R,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17S)-17-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1,11,14-trihydroxy-10-((methoxymethoxy)methyl)-13-methylhexadecahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one
  参考文献：
  名称：

  瓦巴巴宁和瓦巴巴因的全合成

  摘要：

  全部完成！已经描述了哇巴因和哇巴因的总合成的完整说明。通过聚阴离子环化策略实现了合成。降解研究为合成中观察到的关键中间体提供了最终证明。

  DOI：

  10.1002/asia.200800429