((1S,3aS,7aR,9R,10aR,14aS,14bR,15R,16aR)-15-(methoxymethoxy)-1-((methoxymethoxy)methyl)-16a-methyl-2,3,7,7a,8,9,10,10a,14b,15,16,16a-dodecahydro-1H,14H-cyclopenta[1,2]phenanthro[5,4b-d:1,10-d'e']bis([1,3]dioxine)-9-yl)dimethyl(phenyl)silane | 1192364-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((1S,3aS,7aR,9R,10aR,14aS,14bR,15R,16aR)-15-(methoxymethoxy)-1-((methoxymethoxy)methyl)-16a-methyl-2,3,7,7a,8,9,10,10a,14b,15,16,16a-dodecahydro-1H,14H-cyclopenta[1,2]phenanthro[5,4b-d:1,10-d'e']bis([1,3]dioxine)-9-yl)dimethyl(phenyl)silane
• CAS: 1192364-95-6
• 化学式: C₃₄H₅₀O₈Si
• 分子量: 614.852
• InChiKey: KEIWUVUUOCGPMQ-SFJSKFBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 (1R,3R,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17S)-17-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1,11,14-trihydroxy-10-((methoxymethoxy)methyl)-13-methylhexadecahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one 在 四磷十氧化物 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到((1S,3aS,7aR,9R,10aR,14aS,14bR,15R,16aR)-15-(methoxymethoxy)-1-((methoxymethoxy)methyl)-16a-methyl-2,3,7,7a,8,9,10,10a,14b,15,16,16a-dodecahydro-1H,14H-cyclopenta[1,2]phenanthro[5,4b-d:1,10-d'e']bis([1,3]dioxine)-9-yl)dimethyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  瓦巴巴宁和瓦巴巴因的全合成

  摘要：

  全部完成！已经描述了哇巴因和哇巴因的总合成的完整说明。通过聚阴离子环化策略实现了合成。降解研究为合成中观察到的关键中间体提供了最终证明。

  DOI：

  10.1002/asia.200800429