2-methyl-2-phenethyl-1-phenylbut-3-en-1-one | 1413934-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenethyl-1-phenylbut-3-en-1-one
• CAS: 1413934-78-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: YJPNALUMUVUGHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenethyl-1-phenylbut-3-en-1-one 在 SIPr_.HCl 、 caesium carbonate 、 Ni(COD)2 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化酮的CC键活化引发的1,2-酰基迁移反应

  摘要：

  镍催化的C–C键断裂引发的1,2-酰基迁移被开发出来。1,2-酰基迁移过程随后进行烯烃异构化提供了便捷的途径获得α，β-不饱和酮，这些酮是有机合成中众所周知的组成部分。实验和计算研究表明，选择性消除β-氢化物和重新插入氢化镍在该反应中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04112
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 四丁基氟化铵 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-methyl-2-phenethyl-1-phenylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化烯丙基取代与酰基阴离子等价物：无环季碳立体中心的立体有择构建

  摘要：

  描述了高度区域和立体定向铑催化的叔烯丙醇衍生物与氰醇原亲核试剂的烯丙基烷基化。这种直接且操作简单的方案为合成 α-季取代酮提供了一种全新的方法，并避免了与传统烯醇烷基化反应相关的许多固有问题。该反应的立体特异性变体提供了对映体富集的 α-季铵取代烯丙基芳基酮，对于更传统的基于烯醇化物的策略来说，这是一种特别具有挑战性的中间体。

  DOI：

  10.1021/ja306602g