作者:Francesco G. Gatti、Fabrizio Antonietti、Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Tommaso Giovenzana、Valentina Grande、Luciana Malpezzi
DOI:10.1055/s-2005-861856
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A lipase-mediated synthesis of all four enantiomers of isoaminile is reported. The key issues of the paper are: (i) enantioselective acetylation of allylic alcohol (E)-(′)-5 to give (E,S)-5 (ee = 92%) and (E,R)-6 (ee >99%); (ii) Claisen-Johnson rearrangement of R and S enantiomers of 5 to generate the quaternary benzylic stereocenter; (iii) chromatographic separation of aldehyde diastereoisomers; (iv)
报告了异胺的所有四种对映异构体的脂肪酶介导的合成。该论文的关键问题是:(i)烯丙醇(E)-(')-5的对映选择性乙酰化得到(E,S)-5(ee = 92%)和(E,R)-6(ee >99%);(ii) 5 的 R 和 S 对映异构体的 Claisen-Johnson 重排以产生季苄基立体中心;(iii) 醛类非对映异构体的色谱分离;(iv) 醛 (2R,4R)-10 的 X 射线结构;(v) 在 11 的水解过程中意外形成内酯 12。